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di Roberto Rotunno

15:33 - Università, lezione di Marta Cartabia alla Scuola Sant'Anna di Pisa

Pisa, 10 giu. - (Adnkronos) - Più di duecento studentesse e studenti hanno partecipato alla lezione della professoressa Marta Cartabia sugli 80 anni della Repubblica Italiana, che si è svolta oggi, mercoledì 10 giugno, presso l’Aula Magna della Scuola Superiore Sant’Anna di Pisa. L’iniziativa rientra nell’ambito del programma del tirocinio residenziale del progetto Me.Mo. (Merito e Mobilità Sociale), il programma di Orientamento rivolto a studentesse e studenti al quarto anno delle scuole superiori, selezionati in base al merito e alla provenienza da contesti di possibile fragilità economica e sociale.

Grazie al finanziamento del progetto Pnrr Merita, la rete per il talento che unisce cinque Scuole Universitarie Superiori Italiane (Scuola Sant’Anna, Scuola Normale Superiore, il Collegio Superiore dell’Università di Bologna, la Scuola Galileiana di Padova e la Scuola Superiore di Studi Avanzati della Sapienza di Roma), alla lezione hanno partecipato in collegamento anche le studentesse e gli studenti delle altre scuole coinvolte nella rete Merita.

Nel suo intervento Marta Cartabia, professoressa di Diritto Costituzionale presso l’Università Bocconi di Milano, già Mministro della Giustizia del governo Draghi, ha incontrato le studentesse e gli studenti di Me.Mo. intrecciando il racconto del proprio percorso formativo e professionale con una riflessione sugli ottant’anni della Repubblica italiana. Al centro della lezione, il valore della partecipazione democratica e della capacità di riconoscere nella realtà possibilità non sempre previste. Cartabia ha ricordato come la costruzione del proprio percorso non segua necessariamente una traiettoria lineare: imprevisti e persino fallimenti possono contribuire a dare forma alle scelte personali e professionali. Richiamando anche alcuni passaggi della propria esperienza, ha invitato studentesse e studenti a leggere gli ostacoli non solo come punti di arresto, ma anche come occasioni per esplorare nuove strade e comprendere meglio la propria vocazione. La realtà, ha sottolineato, è sempre più grande degli obiettivi che ci si è dati e contiene possibilità che non sempre si riescono a vedere subito.

L’edizione 2026 di Me.Mo. coordinata dalla Scuola Superiore Sant’Anna ha registrato numeri particolarmente significativi: i tre tirocini residenziale, che si sono svolti tra maggio e giugno, hanno visto la partecipazione di 658 studentesse e studenti, selezionati tra oltre 1800 candidature. Le scuole superiore secondarie coinvolte sono state circa 300 mentre più del 38% dei partecipanti a Me.Mo. è arrivato dal sud Italia. Questi dati confermano il ruolo di Me.Mo. come una delle azioni più riconoscibili della rete Merita e come progetto capace di intercettare studentesse e studenti con alto potenziale, spesso provenienti da contesti familiari in cui l’università non è ancora una traiettoria consolidata.

«Me.Mo. è uno dei progetti che meglio rappresenta il senso della rete Merita: lavorare insieme per rendere l’accesso alla formazione universitaria più equo e consapevole», dichiara Nicola Vitiello, Rettore della Scuola Superiore Sant’Anna, capofila del progetto Merita. «La Scuola Sant’Anna ha sostenuto e coordinato il percorso che ha coinvolto tutte le Scuole della rete, con l’obiettivo di raggiungere studentesse e studenti ad alto potenziale, spesso privi di riferimenti familiari diretti nel mondo universitario. I risultati di questa edizione confermano che Me.Mo. è uno strumento concreto di mobilità sociale e di responsabilità pubblica del sistema universitario: il 90% dei partecipanti dichiara infatti di iscriversi all’università».

Me.Mo. si rivolge in particolare ai cosiddetti first generation students, studentesse e studenti figli di genitori non laureati, con l’obiettivo di accompagnarli in un percorso di orientamento che mira ad ampliare le opportunità, ridurre le disuguaglianze informative e rafforzare la fiducia nelle proprie possibilità.

Per la rete Merita, Me.Mo. rappresenta un progetto identitario: il percorso ha permesso alle Scuole della rete di lavorare insieme su un obiettivo comune, mettendo a disposizione competenze, tutor, attività formative e strumenti di orientamento per avvicinare sempre più studenti e studentesse alle opportunità dell’alta formazione.

L’evento finale non segna la conclusione dell’esperienza Me.Mo. Grazie al piano di sostenibilità della rete Merita e a finanziamenti dedicati, il progetto proseguirà anche nei prossimi anni a livello di rete, con il coinvolgimento delle cinque Scuole e con la possibilità di ulteriori collaborazioni con altri atenei.

La prosecuzione di Me.Mo. conferma la volontà della rete Merita di rendere stabile un modello di orientamento avanzato, capace di contribuire concretamente alla mobilità sociale e di rafforzare il ruolo delle Scuole universitarie superiori nel sistema universitaro nazionale.
15:29 - Consiglio Alis a Milano , confronto con Salvini e via libera a nuovi soci

Milano, 10 giu. - (Adnkronos) - Si è svolto a Milano, presso la Talent House di Adecco, il Consiglio Direttivo di Alis, alla presenza del Vicepresidente del Consiglio e Ministro delle Infrastrutture e dei Trasporti, Matteo Salvini, che - si legge in una nota dell'associazione - "ha partecipato ai lavori confrontandosi con i numerosi rappresentanti delle imprese associate sui principali temi di attualità del settore dei trasporti, della logistica e delle infrastrutture". “Ringraziamo il Ministro Salvini per aver scelto ancora una volta di essere al fianco di Alis e delle nostre imprese. La sua presenza testimonia l’attenzione concreta del Governo verso un settore strategico per la competitività del Paese e conferma l'importanza del dialogo costante tra istituzioni e mondo produttivo. Abbiamo apprezzato le misure recentemente adottate dall’Esecutivo a sostegno dell’autotrasporto, che vanno nella direzione delle istanze che, come Associazione, abbiamo rappresentato nelle scorse settimane. In una fase internazionale ancora complessa, in cui l’intero comparto si trova a fronteggiare gli effetti dell'aumento dei costi energetici e dei carburanti, è fondamentale garantire alle imprese supporto, continuità operativa e condizioni di competitività adeguate al fine di continuare a sostenere la crescita economica e occupazionale del Paese. Per questo abbiamo anche ribadito la necessità di intervenire con ulteriori dotazioni finanziarie sulle misure incentivanti per l’intermodalità, Sea Modal Shift e Ferrobonus, che anche nell’attuale situazione globale rappresentano un valore aggiunto per imprese e cittadini in termini economici, sociali ed ambientali”, ha dichiarato il Presidente di Alis Guido Grimaldi.

“Nel corso della seduta abbiamo inoltre approvato nuovi importanti ingressi nell’Associazione e con grandissimo piacere annunciamo che entrano a far parte del nostro network come Soci consiglieri WindTre, uno dei principali operatori di telecomunicazioni in Italia per privati ed aziende, EY Advisory, la divisione italiana del network globale Ernst&Young dedicata ai servizi di consulenza strategica e tecnologica, 3BMUST International, Gamma Invest e Giancarlo Zema Design Group: realtà di primo piano che operano in settori strategici per l’innovazione, le imprese, gli investimenti e la progettazione ecosostenibile. Queste nuove adesioni - aggiunge Grimaldi - rappresentano un ulteriore segnale della credibilità, della crescita e della capacità attrattiva di Alis. Siamo orgogliosi di accogliere società di così alto profilo che contribuiranno ad arricchire ulteriormente il nostro ecosistema associativo con competenze, innovazione e visione strategica. Oggi Alis rappresenta una rete di 2.560 soci, oltre 530.000 lavoratori e 166 miliardi di euro di fatturato aggregato, confermandosi punto di riferimento per l'intero sistema logistico e produttivo nazionale”.

“Il Consiglio odierno ha inoltre esaminato le principali attività associative in corso, con particolare riferimento all’impegno di Alis presso le istituzioni nazionali ed europee sui temi della sostenibilità, della competitività delle imprese, della revisione del sistema ETS e dello sviluppo delle infrastrutture strategiche, confermando la volontà della nostra Associazione di continuare a rappresentare con spirito costruttivo le esigenze del comparto e a promuovere una logistica sempre più efficiente, sostenibile ed integrata con il territorio. In tale direzione, ringrazio i Presidenti e tutti i componenti delle nostre Commissioni tecniche per l’intenso lavoro svolto in queste settimane e con soddisfazione oggi abbiamo approvato la nuova Commissione sulla Rigenerazione Urbana, che sarà presieduta dal Socio Gabriele Barucco di Tribeca e avrà il compito di promuovere il recupero e la valorizzazione delle aree urbane dismesse o a limitata capacità operativa, adiacenti a porti, interporti, aeroporti e altri hub logistici strategici del Paese”, conclude Grimaldi.
15:14 - Alzheimer, Villa (Eli Lilly): "Identificare pazienti tempestivamente"

Roma, 10 giu. (Adnkronos Salute) - "L'innovazione terapeutica dovrebbe essere sempre anticipata da un'innovazione di processo. E' necessario migliorare l'organizzazione all'interno delle strutture ospedaliere e delle singole Regioni, affinché i pazienti possano essere identificati tempestivamente, dal medico di medicina generale fino ai centri di eccellenza. Questi ultimi devono dotarsi delle infrastrutture adeguate a garantire un'efficace attività diagnostica e una corretta presa in carico". Lo ha detto Federico Villa, Associate Vice President Corporate Affairs & Patient Access di Eli Lilly Italia, a margine dell'evento internazionale 'MindShift - A cross-country mission to reshape Alzheimer's Care', in corso a Roma.

"Il confronto internazionale sulle esperienze e sulle buone pratiche contribuisce ad accelerare la programmazione sanitaria, permettendo di rendere realmente accessibile l'innovazione ai pazienti - ha sottolineato Villa - In una patologia come l'Alzheimer, che fino a questo momento è stata trattata quasi esclusivamente sotto il profilo sociale, è fondamentale che il sistema si prepari a una diagnosi precoce e a una presa in carico basata su trattamenti efficaci, garantendo non solo l'efficienza, ma anche la sostenibilità del sistema stesso", ha aggiunto. Villa si è poi soffermato sull'efficacia delle cure innovative: "Esistono Paesi che implementano da tempo modelli di eccellenza. L'Italia stessa, già in 15 Regioni e in quasi 50 centri, sta utilizzando le terapie più innovative. Questo dimostra che il nostro Paese può fungere da modello per molti altri nella gestione e nella presa in carico del paziente con Alzheimer", ha affermato.

"Prima si interviene sui pazienti - ha concluso - e migliori saranno i risultati in termini di salute; ciò genera un beneficio non solo sanitario, ma soprattutto sociale ed economico, considerando l'enorme impatto che questa patologia ha sulle famiglie".
15:12 - Alzheimer, Martorana (Tor Vergata): "Sistema non ancora pronto a nuove terapie"

Roma, 10 giu. (Adnkronos Salute) - Per quanto riguarda l'accesso alle nuove terapie modificanti la malattia di Alzheimer, "il sistema al momento non è organizzato affinché questo avvenga. Essere organizzato vuol dire stabilire delle priorità da un punto di vista delle competenze. Occorre un sistema più snello". Così Alessandro Martorana, professore associato in Neurologia all'università di Tor Vergata e responsabile del Centro demenze del Policlinico di Tor Vergata, in occasione dell'evento internazionale 'MindShift - A cross-country mission to reshape Alzheimer's Care', in corso a Roma.

"Nel momento in cui questo viene stabilito - ha proseguito - la rimborsabilità delle terapie modificanti la malattia verrà in qualche modo naturalmente organizzata, perché sarà più semplice selezionare i pazienti da trattare, capire quali sono le strutture che dovranno seguirli, fare un follow-up organizzato e gestiti in maniera snella. Quindi, il problema dovrebbe essere quasi del tutto superato".
15:12 - Bozzali (Sindem): "Diagnosi precoce per accesso a nuove terapie Alzheimer"

Roma, 10 giu. (Adnkronos Salute) - "Con l'avvento di nuove terapie in grado di modificare il decorso" dell’Alzheimer "stanno emergendo urgenze finora meno impattanti. La prima è la necessità di una diagnosi quanto più precoce possibile: prima interveniamo sui processi fisiopatologici, maggiore sarà la probabilità di ottenere un'efficacia clinica, a fronte dei rischi connessi a tali terapie. Per questo abbiamo bisogno di percorsi differenziati per velocità. Occorre una rete di medici di base in grado di riconoscere tempestivamente i primi segnali di decadimento cognitivo, di eseguire screening rapidi tramite esami di base e, di conseguenza, di indirizzare i pazienti verso il neurologo generalista sul territorio e, laddove vi sia un sospetto più marcato di decadimento cognitivo, direttamente ai Cdcd (Centri per i disturbi cognitivi e demenze) territoriali". È il commento di Marco Bozzali, presidente Sindem - associazione autonoma aderente alla Sin (Società italiana neurologia) per le demenze - partecipando al 'MindShift - A cross-country mission to reshape Alzheimer's Care', l'evento internazionale che ha radunato a Roma esperti, istituzioni e rappresentanti dei pazienti da 12 Paesi per accelerare la trasformazione della cura dell'Alzheimer.

Il presidente Sindem ha fatto notare che "una rete strutturata esiste già. Include il medico di famiglia come primo punto di contatto per il paziente, le neurologie generali sul territorio e i cosiddetti Cdcd, dislocati in parte sul territorio e in parte all'interno degli ospedali. Queste strutture sono gestite prevalentemente da neurologi e geriatri e in misura minore da psichiatri". I Cdcd "si occupano della definizione neurobiologica della malattia di Alzheimer, escludendo altre patologie neurodegenerative. Da qui si passa ai centri di riferimento che, pur non essendo necessariamente superiori dal punto di vista culturale rispetto a quelli territoriali, dispongono degli strumenti necessari per prescrivere, somministrare e monitorare i nuovi farmaci - ha chiarito Bozzali - Questi centri si trovano tipicamente all'interno degli ospedali, poiché sono in grado di confermare la diagnosi, applicare rigorosamente i criteri di inclusione ed esclusione, nonché gestire l'infusione e il monitoraggio del paziente lungo tutto il percorso terapeutico. Ovviamente, tali presidi ospedalieri non possono accogliere un numero illimitato di pazienti - ha precisato - E' necessario dunque prevedere un percorso di trattamento e un successivo ritorno in carico al Cdcd territoriale di provenienza. Si tratta di ruoli distinti, ma complementari: se tutti questi passaggi avvengono secondo la sequenza temporale indicata, il sistema può funzionare. Richiede certamente un'implementazione per potenziarne la capacità complessiva, ma l'architettura è quella corretta".

La struttura quindi c'è, ma l'avvento di nuove terapie rende però necessario "attivare flussi con tempistiche diverse, data l'esistenza di una specifica finestra terapeutica. Una rete come quella descritta, opportunamente potenziata per aumentarne la capacità, richiede innanzitutto una maggiore sensibilizzazione della popolazione verso questa sintomatologia".
15:10 - Alzheimer, Zappia (Sin): "Uniformare standard cura e puntare su prevenzione"

Roma, 10 giu. (Adnkronos Salute) - "Dobbiamo puntare a uniformare gli standard di cura e assistenziali" per l'Alzheimer, "non solo per quanto concerne la fase diagnostica, ma anche per il monitoraggio dell'efficacia e della sicurezza delle terapie che, ci auguriamo, saremo presto in grado di prescrivere. Mi riferisco alle terapie anti-amiloide per la malattia di Alzheimer o per le fasi precoci, come il deterioramento cognitivo lieve, quando siano presenti condizioni di malattia biologicamente accertate". Così Mario Zappia, presidente della Società italiana di neurologia (Sin), intervenendo all'evento internazionale 'MindShift - A cross-country mission to reshape Alzheimer's Care', in corso a Roma. Un appuntamento che ha riunito esperti, istituzioni e rappresentanti dei pazienti da 12 Paesi con un obiettivo chiaro: accelerare la trasformazione della cura dell'Alzheimer.

"La nostra società scientifica dovrà impegnarsi a uniformare i protocolli per la diagnosi biologica, anche attraverso il neuroimaging - ha spiegato il presidente della Sin - Penso in particolare agli esami Pet per la rilevazione della beta-amiloide cerebrale, nonché per l'utilizzo dei biomarcatori nel liquido cerebrospinale e, si spera quanto prima, su base plasmatica". Non solo tecnologia, ma anche visione sistemica: "Dobbiamo tendere a una standardizzazione dell'intero sistema. E' prioritario formare i medici di medicina generale, che rappresentano il primo punto di riferimento per i pazienti e le loro famiglie. Il medico di base deve essere in grado di indirizzare correttamente il paziente allo specialista neurologo, affinché venga inserito in un percorso codificato per la diagnosi e l'eventuale prescrizione dei farmaci", ha osservato Zappia.

Il presidente Sin si sofferma poi sul tema della prevenzione, cruciale anche per le patologie neurodegenerative: "Siamo sempre stati abituati a promuoverla per le patologie cardiovascolari e oncologiche, settori in cui sono stati raggiunti risultati brillanti. Per quanto riguarda le malattie neurodegenerative, e l'Alzheimer in particolare, probabilmente si è investito poco in prevenzione, condizionati dall'idea di una sorta di ineluttabilità della malattia. Eppure, oggi sappiamo che fino al 45% dei fattori di rischio è modificabile", ha evidenziato. "La sfida - ha concluso - è attuare politiche e campagne di prevenzione lungo tutto l'arco della vita, poiché il processo biologico di una malattia come l'Alzheimer inizia molti anni prima della manifestazione clinica dei sintomi. Stiamo avviando un programma di prevenzione in collaborazione con la Croce rossa italiana e la Fondazione Aletheia con l'obiettivo di realizzare interventi mirati su tutto il territorio nazionale che possano raggiungere le persone e favorire il cambiamento di stili di vita errati".
15:09 - Bradshaw (Alzheimer Europe): "Più informazioni e investimenti, meno stigma"

Roma, 10 giu. (Adnkronos Salute) - "Dobbiamo garantire che le persone a cui viene diagnosticata la malattia ricevano un sostegno post-diagnostico. Questo significa che avranno meno paura. Saranno sostenute. Capiranno che esistono sistemi di assistenza e dovranno capire cosa fare: come si ottiene una diagnosi? A chi ci si rivolge? I medici di base devono essere informati per essere attenti ai cambiamenti che potrebbero indicare la demenza e indirizzare rapidamente i pazienti verso cure specializzate. Quindi abbiamo bisogno di tre cose: più informazioni, meno stigma e maggiori investimenti nei sistemi sanitari, in modo che in Europa le persone non siano più lasciate sole, senza diagnosi". Così Angela Bradshaw, Director for Research Alzheimer Europe, intervenendo a Roma all'evento internazionale 'MindShift - A cross-country mission to reshape Alzheimer's Care', che ha riunito esperti, istituzioni e rappresentanti dei pazienti da 12 Paesi per accelerare la trasformazione della cura dell'Alzheimer.

"Esiste un divario davvero enorme - ha spiegato - tra il numero di persone affette da demenza che vivono nelle comunità e quelle che non vengono diagnosticate, quella maggioranza invisibile di persone che non vengono viste né dalla società né dai sistemi clinici e sanitari. Dobbiamo affrontare lo stigma della demenza affinché le persone non abbiano più paura di rivolgersi al medico se presentano sintomi, in modo che le famiglie capiscano che la demenza è una malattia, non una conseguenza naturale dell’invecchiamento".

"Nel nostro Dementia Monitor 2023 - ha aggiunto Bradshaw - abbiamo parlato con tutte le nostre associazioni affiliate per capire quali fossero le cure, l'assistenza sanitaria e gli altri aspetti disponibili. Il quadro che è emerso è risultato molto eterogeneo. In alcuni Paesi, ad esempio, l'accesso alle iniziative a misura di demenza era ottimo, mentre quello alle tecniche diagnostiche avanzate era molto limitato. Ciò che noi di Alzheimer Europe, in qualità di rappresentanti del movimento europeo per la demenza, auspichiamo ora - ha concludo - è una strategia paneuropea per lo screening, la diagnosi, il trattamento, il sostegno e l’assistenza, affinché nessuno venga lasciato solo e le persone possano accedere tempestivamente al sostegno di cui hanno bisogno".

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