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16:33 - Energia, Felici (Mase): "Puntare su più fonti, non su un’unica soluzione per la decarbonizzazione"

Roma, 3 lug. - (Adnkronos) - “Non esiste una soluzione unica a un problema di decarbonizzazione, esistono diverse soluzioni, vanno trovate, perseguite e calibrate nel loro insieme”. Lo ha detto Andrea Maria Felici, direttore generale Domanda ed efficienza energetica del Dipartimento energia del Mase, intervenendo alla presentazione dello studio 'Sinergie tra agricoltura e trasporto aereo per la produzione di Saf' realizzato dal gruppo Fit4Foresight-fuel del Politecnico di Torino e coordinato dal Prof. David Chiaramonti, presidente della Biofuture Platform, su indicazione del Ministero dell’Ambiente e della Sicurezza Energetica. La presentazione si è svolta presso l'Associazione Civita a Roma nell’ambito del terzo incontro del 2026 della Fondazione Pacta sulla riduzione delle emissioni del trasporto aereo.

Secondo Felici, il modello di integrazione tra energia e ambiente portato avanti dal Ministero potrebbe estendersi anche al settore agricolo, aprendo prospettive nuove anche sul fronte delle aree idonee. Un percorso, ha precisato, che l’Italia sta portando avanti anche in sede europea senza che venga interpretato come una rinuncia ad altre fonti rinnovabili o a basse emissioni di carbonio. "Il Governo - ha sottolineato Felici - ha continuato a sostenere con determinazione lo sviluppo delle rinnovabili, ritenendo però indispensabile una pluralità di fonti, anche sulla base delle indicazioni di esperti e gestori delle reti elettriche e del gas". Il dirigente del Mase ha spiegato che le osservazioni emerse dallo studio - in particolare quelle relative ai terreni e alle coltivazioni evidenziate dal professor Sul - sono state in larga parte recepite dal Ministero e condivise 'in chiave collaborativa' con la Commissione Europea, nell’ottica di un approccio condiviso al raggiungimento degli obiettivi comunitari.

Su questo fronte Felici ha messo in guardia da target troppo stringenti e ha sostenuto infatti che “obiettivi eccessivamente ambiziosi rischiano di rendere impossibile il loro raggiungimento e debilitano lo sforzo necessario. Obiettivi ragionevoli, sostenibili in termini economici e di disponibilità, ci consentono invece di sforzarci realmente per arrivare a quell’obiettivo”. Il rappresentante del Mase ha infine confermato la piena disponibilità del Ministero al confronto con gli operatori del settore, ricordando anche l’interlocuzione in corso con Enac, guidata dalla direttrice Tribaldi, ed estendendo il tema della decarbonizzazione anche al comparto marittimo, oltre a quello aereo. “Massimo impegno, massima disponibilità su questo punto”, ha concluso.
16:30 - Trasporto aereo, Chiaramonti (Politecnico Torino): "Al 2030 potenziale nazionale per Saf limitato"

Roma, 3 lug. - (Adnkronos) - “Siamo nel 2026 e i biocarburanti da biomassa lignocellulosica, di cui si parla da oltre trent’anni, non hanno ancora raggiunto la maturità commerciale. Un ritardo che rischia di compromettere gli obiettivi al 2040-2050". Lo ha detto il professor David Chiaramonti del Politecnico di Torino, presidente della Biofuture Platform, alla presentazione dello studio 'Sinergie tra agricoltura e trasporto aereo per la produzione di Saf' realizzato dal gruppo Fit4Foresight-fuel del Politecnico di Torino e coordinato dallo stesso prof. Chiaramonti, su indicazione del ministero dell’Ambiente e della Sicurezza Energetica. La presentazione si è svolta presso l'Associazione Civita a Roma nell’ambito del terzo incontro del 2026 della Fondazione Pacta sulla riduzione delle emissioni del trasporto aereo.

Chiaramonti ha illustrato le proiezioni sul potenziale di materie prime nazionali per il Saf (Sustainable Aviation Fuel). "Anche nello scenario più ottimistico, al 2030 si arriverebbe a poco più di 400mila tonnellate annue, un volume contenuto se paragonato ai fabbisogni attesi dai mandati ReFuelEU Aviation. Il quadro cambia radicalmente al 2050, quando entrano in gioco le colture intermedie su terreni marginali, stimate da un recente studio di Wageningen in circa 4,5 milioni di tonnellate a livello europeo, a condizione però che il regolamento 996 - ancora in fase di definizione - non introduca vincoli che ne blocchino di fatto l’applicazione", sostiene Chiaramonti. Il docente ha sottolineato come, nel breve-medio periodo, la filiera realmente disponibile su scala commerciale resti quella dell’Hvo/Efa da lipidi, mentre l’alcool lignocellulosico e altre tecnologie di sintesi restano a livello dimostrativo, non industriale. Ha inoltre invitato a superare due 'miti' ricorrenti: quello del conflitto strutturale tra bioenergie e produzione alimentare, e quello secondo cui i biocarburanti non decarbonizzerebbero a sufficienza. Su quest’ultimo punto ha citato i più recenti report dell’Agenzia internazionale dell’energia, secondo cui alcuni biocarburanti si avvicinano alla neutralità carbonica o diventano carbon negative grazie al maggior contenuto di carbonio nei coprodotti rispetto al prodotto principale.

Chiaramonti ha illustrato progetti in corso su suoli degradati in cui l’impiego di compost e biochar migliora la resa agronomica di colture come la camelina, consentendo produzione di Saf in rotazione con food and feed e generando al tempo stesso crediti di carbonio. Un modello di “insetting virtuoso”, ha spiegato, diverso dalle compensazioni acquistate altrove, perché il carbonio recuperato resta nel territorio dove viene prodotto il carburante. Il docente ha infine espresso preoccupazione per la revisione dell’Ets: secondo le indicazioni più recenti, tra le rimozioni permanenti riconosciute (Ccs, Dac, Bec) il biochar rischia di restare escluso dalla proposta della Commissione, nonostante il suo interesse per l’agricoltura mediterranea. Ha inoltre segnalato la mancanza di coordinamento tra i diversi strumenti normativi europei che intervengono sulla filiera bio - Red, Pac, Ets - a differenza di quanto tentato, pur tra molte difficoltà, negli Stati Uniti.
16:13 - Farmaceutica, Murelli (Lega): "Testo unico per agevolare accesso a terapie innovative"

Roma, 3 lug. (Adnkronos Salute) - “Ci sono delle direttive europee molto importanti arrivate in Commissione Politiche europee. La prima è il ‘Critical Medicines Act’, incentrato proprio sui medicinali critici e i principi attivi. La seconda è il ‘Biotech Act’, volto a valorizzare i farmaci innovativi e le biotecnologie all'interno del settore farmaceutico e dei medicinali. Ecco perché l'Italia deve guardare, in particolare, al Testo Unico sulla legislazione farmaceutica” avendo però una visione chiara “quella di poter allargare il sistema della legislazione farmaceutica per fare in modo che i farmaci innovativi arrivino direttamente al paziente ancora prima di essere approvati dall'Aifa-Agenzia italiana del farmaco, oppure accorciando i tempi di approvazione”. Lo ha detto Elena Murelli, X Commissione Affari sociali, sanità, lavoro pubblico e privato, previdenza sociale al Senato, partecipando all’evento ‘Competitività, investimenti e accesso all’innovazione in sanità: una sfida per l’Europa’, promosso da Ucb in collaborazione con l’Ambasciata del Belgio in Italia, a Roma.

L'accesso ai farmaci innovativi “determina la qualità della vita del paziente - continua Murelli - ma soprattutto dà speranza di vita e contribuisce al risparmio dei costi del Servizio sanitario nazionale”. Inoltre, “nel momento in cui adottiamo questo tipo di visione, rimaniamo competitivi all'interno del sistema internazionale. Ci sono infatti provvedimenti particolari, come quelli approvati e portati avanti dagli Stati Uniti, ad esempio sul fronte dell'innovazione biomedica, che rischiano di creare problemi di competitività alle aziende italiane. Noi dobbiamo continuare a mantenere il sistema italiano in cui le aziende multinazionali, ma soprattutto le realtà italiane, devono continuare a investire nella ricerca per fare in modo che i farmaci innovativi arrivino ai pazienti. La ricerca e l'industria non devono assolutamente contrapporsi - rimarca - ma procedere insieme per fare in modo che l'Italia e l'Europa investano sempre di più nell'ecosistema sanitario e nell'industria farmaceutica italiana ed europea, garantendo che i principi attivi e i medicinali arrivino sempre a disposizione del paziente”.

In tal senso, per Murelli bisogna “fare in modo che ci sia sempre più apertura sui trial clinici per far partecipare i pazienti alla ricerca, facendo capire esattamente come si sviluppa l'innovazione. Dall'altro lato - conclude - è necessario allargare il consenso informato e far partecipare sempre di più anche le associazioni dei pazienti ai tavoli decisionali del ministero della Salute e alle procedure di approvazione dei farmaci stessi”.
16:13 - Farmaceutica, Lorenzin (Pd): "Europa decida se vuole restare protagonista"

Roma, 3 lug. (Adnkronos Salute) - “Ci troviamo ad affrontare una fortissima crisi esogena: da un lato siamo schiacciati dalle politiche protezionistiche e dai dazi americani sul mercato europeo, dall'altro subiamo la forte competizione cinese. Per citare i dati sulla ricerca clinica, la Cina è passata in pochissimi anni da una quota del 6% a oltre il 35%, erodendo una grande fetta del mercato globale, tanto che l'Europa ha perso più di un terzo della sua capacità attrattiva. Intorno alla ricerca, allo sviluppo e a riflessioni cruciali come l'autosufficienza sulle materie prime, si gioca una partita mondiale che coinvolge l'intero settore delle scienze della vita. L'Europa deve decidere se vuole continuare a esserne protagonista. Il rischio concreto, con le regole che ci stiamo dando in questa fase, è di essere completamente tagliati fuori, schiacciati tra Stati Uniti e Cina”. Così la senatrice Beatrice Lorenzin, partecipando all’incontro ‘Competitività, investimenti e accesso all’innovazione in sanità: una sfida per l’Europa’, promosso a Roma da Ucb in collaborazione con l’Ambasciata del Belgio in Italia.

Per la senatrice “la competitività attuale dell'Europa e dell'Italia si gioca sulla capacità di presidiare le traiettorie dell'innovazione. Senza ricerca non c'è innovazione, senza innovazione non c'è competizione industriale - continua - e senza competizione industriale non c'è lavoro. Questa è la catena in cui l'Italia si inserisce storicamente il primo Paese nel settore farmaceutico per produttività e innovazione, nonché il secondo Paese manifatturiero in Europa”. Il settore è “iper-complesso” e al suo interno “tutto è interconnesso: dai livelli di istruzione e formazione fino al sistema regolatorio. La prima misura che adotterei - afferma Lorenzin - sarebbe la creazione di un sistema regolatorio europeo adattativo, ovvero capace di rispondere in tempo reale alle sfide e alle pressioni competitive che subiamo dagli altri mercati, una flessibilità che oggi ci manca”.

“Il nostro modello attuale si basa su meccanismi ormai superati e non ci permette di reagire tempestivamente alle dinamiche globali sottolinea la senatrice -Abbiamo bisogno di un sistema che protegga le nostre industrie, le nostre università e le nostre eccellenze nella ricerca”. A questo si aggiunge un altro elemento “fondamentale” per restare competitivi nel settore: “il capitale umano, la grande ricchezza dell'Europa è sempre stata, e rimane, questa - rimarca - Se perdiamo il nostro capitale umano, perdiamo la nostra risorsa più grande”.
16:13 - Farmaceutica, Chinni (Ucb): "Investimenti in ricerca legati a provvedimenti internazionali"

Roma, 3 lug. (Adnkronos Salute) - “Il campanello d'allarme che le istituzioni non possono davvero ignorare è legato a provvedimenti internazionali, come le recenti politiche industriali americane, che stanno sbilanciando gli investimenti a livello globale nel mondo della ricerca clinica. Se pensiamo che già prima di questo scenario l'Europa ha perso fortemente competitività, passando da una quota di mercato degli studi clinici dal 39% a un attuale 20%, assistiamo al contempo a una forte crescita della Cina, la cui quota è passata dal 6% a più del 30% attuale. Inoltre, i nuovi assetti normativi globali in vigore da circa 10 mesi hanno già procurato un ritardo nel lancio delle nuove molecole in Europa pari a circa il 35% in meno rispetto al periodo precedente”. Così Federico Chinni, General Manager di Ucb Italia, intervenendo all’evento ‘Competitività, investimenti e accesso all’innovazione in sanità: una sfida per l’Europa’, promosso, a Roma, dalla faramceutica in collaborazione con l’Ambasciata del Belgio in Italia.

La competitività “riguarda da vicino i cittadini e i pazienti - osserva Chinni - Se consideriamo che uno studio clinico permette in prima battuta di avere un accesso molto più veloce alle terapie già durante la fase di sperimentazione, capiamo come economia e salute vadano davvero di pari passo. A maggior ragione - aggiunge - credo che questa sia una grande opportunità in un Paese nel quale l'accesso ai farmaci non è storicamente tra i più veloci rispetto allo scenario globale”.

Tra le priorità indicate dal General Manager c'è un cambio di passo nello scenario regolatorio: “Oggi abbiamo delle opportunità, come il Testo unico della legislazione farmaceutica attualmente in discussione, che credo dovrebbe garantire maggiore prevedibilità all'industria, strutturando un sistema capace di accogliere in maniera più favorevole gli investimenti e la ricerca clinica”, conclude.
15:45 - Borsa, Michi (Acea): "Sostenibilità ormai al centro delle scelte di investimento"

Milano, 3 lug. (Adnkronos) - “Credo che oggi non sia possibile tenere separati gli aspetti di impegno per la sostenibilità e quelli legati ai titoli azionari delle aziende. Per un'azienda è importante investire sia nel rapporto con gli investitori equity sia con quelli del debito. La sostenibilità deve essere al centro di entrambe queste strategie”. Così Dario Michi, responsabile Investor relations Acea, intervenendo oggi a Milano presso la Borsa Italiana alla cerimonia con cui è stata ufficializzata la prima emissione pubblica italiana di un Blue Bond. L'operazione ha consentito al gruppo di raccogliere 500 milioni di euro e ha registrato richieste da parte degli investitori superiori a tre volte l'importo offerto.

“L’operazione che abbiamo appena portato a compimento ha dimostrato grande interesse da parte degli investitori che ci hanno consentito di ottenere un grande successo. È la testimonianza del valore di questa strategia”, conclude.
15:44 - Borsa, Bracaglia (Acea): "Blue Bond destinato a resilienza rete idrica"

Milano, 3 lug. (Adnkronos) - “Le risorse che abbiamo raccolto saranno dedicate a rafforzare la resilienza della rete idrica e a ridurre le perdite, ma anche a favorire la circolarità tramite il riuso dell'acqua e, più in generale, attraverso il trattamento dei fanghi e la valorizzazione delle risorse che risultano dal processo”. Così Valentina Bracaglia, Cfo di Acea, intervenendo oggi a Palazzo Mezzanotte a Milano, sede della Borsa Italiana, alla cerimonia ‘Ring the bell’ con cui è stata ufficializzata la prima emissione pubblica italiana di un Blue Bond, uno strumento finanziario concentrato specificamente sulla tutela dell'ambiente marino e delle acque dolci.

Facendo seguito alla delibera del Consiglio di Amministrazione del 14 maggio 2026 e al completamento dell’attività di bookbuilding, lo scorso giugno, Acea ha concluso con successo il collocamento dell’emissione, sotto forma per la prima volta di Blue Bond, per un importo complessivo pari a euro 500 milioni, rappresentando la prima emissione pubblica italiana in formato Blue.

“Questi strumenti ci permettono di indirizzare in maniera chiara le risorse verso il settore idrico per il rafforzamento delle infrastrutture del Paese, e questo è chiave per lo sviluppo dell'economia - afferma Bracaglia - Sicuramente faremo ulteriori emissioni legate alla sostenibilità. Investiamo circa un miliardo e mezzo all'anno sulle nostre infrastrutture e la maggior parte di questi investimenti sono di natura sostenibile, in particolare legati al mondo dell'acqua. Quindi vedremo analoghe emissioni dello stesso tipo nei prossimi anni”.

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