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Rubrica: StorieItaliane

Cesenatico. Il Matteo “buono” e la sua città in campo contro i soldi sporchi delle mafie

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Ninni Cassarà. La mafia lo uccise d’estate e uno dei suoi killer resta ancora latitante

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Copertina di Ninni Cassarà. La mafia lo uccise d’estate e uno dei suoi killer resta ancora latitante

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Confessione laica. Il tema di un’attivista antimafia, cieca sulla mafia del “suo” Nord

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00:15 - Ucraina, Casa Bianca si prepara a trilaterale ad Abu Dhabi. Il funzionario Usa: "Russia mostra segnali positivi"

Washington, 9 nov. - (Adnkronos) - "Riportare entrambe le parti al tavolo delle trattative non è stato semplice, ma riteniamo che si presentino con buone intenzioni. E sebbene permanga, da entrambe le parti, un certo scetticismo riguardo alle intenzioni dell'altra, in qualità di mediatori cogliamo segnali promettenti; continueremo quindi a impegnarci per ampliare le basi di un'intesa comune, così da poter giungere a una conclusione". A spiegarlo è un alto funzionario dell’amministrazione ai giornalisti in vista dei colloqui di pace tra Ucraina e Russia, mediati dagli Stati Uniti, che riprenderanno oggi ad Abu Dhabi. La Casa Bianca ha discusso telefonicamente con i media, tra cui Adnkronos, le aspettative su questo trilaterale. Aspettative che, alla vigilia, sembrano decisamente positive, mentre i canali di discussione tra Washington, Kiev e Mosca sono ormai quotidiani e costanti.

Se ci saranno progressi, la volontà dei mediatori statunitensi è quella di convincere i russi ad accettare un formato multilaterale per cercare, passo dopo passo, di porre fine alla guerra. "Siamo riusciti a organizzare una chiamata che ha coinvolto finlandesi, norvegesi e russi: è un buon passo avanti. Tuttavia, sono necessarie molte più discussioni a livello europeo con la Russia, affinché i russi possano ascoltare ciò che sentiamo noi e, a loro volta, trasmettere direttamente alla Russia i messaggi che comunichiamo a loro", sottolinea.

Un incontro a cui parteciperanno, di fatto, anche i partner europei, poiché la Casa Bianca ritiene che la loro presenza sia necessaria al tavolo dei negoziati. Saranno presenti anche gli italiani. Nella prima sessione di oggi si discuterà del monitoraggio del cessate il fuoco e della sicurezza nel periodo postbellico. "Sarà quindi presente l'E3 – Germania, Francia e Regno Unito – a cui si aggiungeranno l'Italia, la Nato, l'Ucraina e l'Unione europea”, ha detto il funzionario.

“La nostra proposta è quella di coinvolgere gli europei nella discussione dopo questo incontro trilaterale, cercando di procedere su binari paralleli, in modo che i due percorsi possano contribuire reciprocamente alla risoluzione delle questioni in campo. Avvieremo dunque discussioni strutturate sulle questioni territoriali e su altre problematiche aperte emerse a causa della guerra”, spiega.

Quelli negli Emirati Arabi Uniti sono i primi negoziati formali dopo nove mesi, dureranno due giorni e saranno facilitati da una delegazione statunitense guidata dall'inviato speciale per la pace Steve Witkoff e dal genero di Donald Trump, Jared Kushner. I due, secondo il funzionario, potrebbero recarsi a Mosca per incontrare il presidente russo Vladimir Putin dopo il trilaterale, alla luce dei segnali positivi che si registrano da parte di Mosca. “Sono segnali positivi di una volontà di giungere a una conclusione”, ha detto l’altro funzionario.

“Domani (oggi, ndr) esamineremo quali sono le paure di entrambe le parti. Vedremo quali sono le cosiddette 'linee rosse' dichiarate da ciascuna parte, cercheremo di capire su cosa siamo d'accordo e di individuare le divergenze. In definitiva, l'obiettivo dovrebbe essere quello di gestire le provocazioni — ovvero ridurle — favorire la de-escalation e, naturalmente, garantire una comunicazione efficace attraverso i canali giusti”. L’alto funzionario ha riferito che entrambe le parti stanno mostrando flessibilità sulle loro richieste territoriali, ma tali questioni non potranno essere risolte finché non sarà chiaro quale sarà l'architettura di sicurezza nel dopoguerra. In particolare, le garanzie di sicurezza per l’Ucraina.

“Per quanto riguarda il ruolo degli Stati Uniti, vedremo cosa deciderà il presidente Trump. Abbiamo chiesto ai russi di offrire all'Ucraina garanzie di sicurezza analoghe a quelle previste dagli articoli 4 e 5 del Trattato Nato, con un impegno analogo da parte della Nato stessa. In sostanza, si tratterebbe di una condizione molto simile a quella offerta dalla Nato. Naturalmente, sarà necessario definire ulteriori accordi. L'obiettivo del presidente Trump, qualora si arrivasse a un'intesa, è che sia duratura nel tempo; non ha alcuna fretta di concludere un cattivo accordo. Il suo intento è creare un'architettura che funzioni davvero”, ha reiterato l’alto funzionario al telefono. Per facilitare la comunicazione, la Casa Bianca vorrebbe riattivare il Consiglio Nato-Russia, il forum diplomatico istituito nel 2002 per consentire la cooperazione e la consultazione tra pari sulle questioni di sicurezza tra gli stati membri della Nato e Mosca. “Si spera che possa costituire una parte integrante di questo processo. Tuttavia, vogliamo trovare il modo di renderlo un po' più solido e di riattivarlo. È infatti indispensabile disporre di uno strumento per la comunicazione, la de-escalation e la risoluzione di eventuali conflitti futuri”, ha concluso l’alto funzionario, che ha sottolineato che la Russia, al momento, vede l’Europa come l’ostacolo più grande al raggiungimento della pace. E la Casa Bianca vuole fargli cambiare idea. “Hanno un brutto rapporto con gli europei; pensano che siano stati gli europei a far saltare l'accordo di Istanbul”. (di Iacopo Luzi)
20:07 - Panico (Adf): "Distribuzione solida oggi, ma futuro ci preoccupa"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - “Oggi la distribuzione è solida. Dobbiamo porci soprattutto la domanda di quanto potrà esserlo in futuro. Il fatto che abbia dimostrato una forte resistenza e resilienza negli ultimi anni purtroppo non significa che possa continuare a farlo. L’aumento dei costi generali, dei costi energetici, del carburante e la crescita di tutte le problematiche legate alla sicurezza ci stanno preoccupando molto”. Così Leonardo Panico, vicepresidente dell'Associazione distributori farmaceutici (Adf), partecipando all’incontro 'Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema', organizzato da Nuove Reti a Roma.

“Riteniamo che sia giusto ragionare su percorsi che possano nel tempo modificare anche i nostri margini, non lasciando il margine legato solo ed esclusivamente alla dispensazione della singola scatola di farmaco, ma comprendendo nel suo complesso tutta la nostra attività - prosegue Panico -. È un’attività logistica, ma rende oggi possibile la dispensazione del farmaco in qualsiasi punto del territorio nazionale, dalla farmacia del centro città a quella più lontana, rurale o situata nella zona più periferica. È proprio questa attività a permettere al cittadino un accesso alle cure uniforme su tutto il territorio nazionale”, conclude.
20:00 - Farmaceutica, Uda (Egualia): "Cina e Usa grandi big ma in Italia manifattura di rilievo"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - "Da oltre vent'anni le nostre imprese portano sul mercato italiano un contributo essenziale legato alla scadenza brevettuale. È chiaro che lavoriamo in un mondo assolutamente globalizzato, dove Cina e Stati Uniti stanno giocando una partita molto importante anche sulla resilienza e la sostenibilità, sia della spesa farmaceutica che degli investimenti in produzione, ricerca e sviluppo. L'Europa si trova un po' schiacciata tra questi due continenti". Lo ha detto Michele Uda, direttore generale di Egualia, intervenendo all’evento ‘Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema’, organizzato da Nuove Reti a Roma.

"L'Italia, in particolare, ha un vantaggio competitivo, cioè quello di avere una struttura manifatturiera molto rilevante anche per il nostro settore, quello dei farmaci fuori brevetto. La cosa importante - ha spiegato - è che questi medicinali, per poter essere pienamente parte degli strumenti a disposizione del Servizio sanitario nazionale, siano messi nelle condizioni minime di essere sostenibili sotto il profilo economico e industriale, così da continuare a giocare quel ruolo competitivo. Credo che l'iniziativa della revisione del testo unico sulla legislazione farmaceutica e anche le misure oggi in discussione nella legge di bilancio vadano in quella direzione".

Riguardo la riforma del Testo unico, per Egualia "ci sono alcuni correttivi molto importanti che dovrebbero essere introdotti. Uno su tutti: una revisione del meccanismo del payback, che sostanzialmente trovi una modalità di implementazione differenziata tra i medicinali non più coperti da brevetto, acquistati tramite procedure di gara dalle Regioni, quindi già comprati al massimo ribasso possibile e che hanno già subito una negoziazione a livello di Aifa (Agenzia italiana del farmaco). Nel momento in cui il payback viene applicato a tutti i farmaci indistintamente, è chiaro che si crea un problema significativo in termini di competizione" ha aggiunto. "Considerate che circa un lotto su tre va già deserto nelle gare perché i prodotti non sono più sostenibili. Parliamo di prodotti oncologici, di antibiotici, di prodotti essenziali per la salute pubblica di cui in qualche modo ci accorgiamo soltanto quando mancano, e dobbiamo assolutamente evitare che arrivino a non essere più disponibili sul mercato" ha concluso.
19:59 - Federfarma: "Rafforzare convenzione per integrare medici famiglia e farmacie territorio"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - "Siamo stati 24 anni senza fare la convenzione, mentre ora l’abbiamo fatta due o tre anni fa. Forse bisogna implementare quella convenzione e scrivere in modo chiaro chi fa che cosa nel rapporto tra medici di medicina generale e farmacie, per la gestione del paziente sul territorio". Così Marco Cossolo, presidente nazionale Federfarma - Federazione nazionale unitaria dei titolari di farmacia italiani, all’incontro 'Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema', organizzato da Nuove Reti a Roma.

"Dal punto di vista dell'organizzazione, forse servirebbe un'integrazione al Dm 77, ma potrebbe essere più facile e agile usare lo strumento della convenzione - spiega - Perché questa trasformazione diventi strutturale e omogenea in tutto il Paese, sarebbe necessario anche il superamento del titolo V. Ma è difficile. Da parte nostra, dobbiamo lavorare sul territorio e andare in tutte le farmacie". "Per quanto riguarda i servizi, le farmacie stanno migliorando in modo soddisfacente, siamo ancora un po' più indietro sui vaccini, mentre sulla telemedicina e sulla telecardiologia siamo più avanti. Per quanto riguarda le analisi di prima istanza, hanno ormai raggiunto tutte le varie farmacie. Quindi c'è da fare un lavoro sul territorio" conclude.
19:59 - Greco (Assobiotech): "Sviluppo biotecnologie è attività complessa"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - "Sviluppare le biotecnologie è un'attività molto complessa, soprattutto se vogliamo che le scoperte che vengono fatte in accademia diventino poi soluzioni reali per i pazienti". Lo ha detto Fabrizio Greco, presidente Assobiotec- Federchimica, nel corso dell’evento "Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema”, organizzato da Nuove Reti a Roma.

"Per capire cosa dobbiamo fare, dobbiamo partire da dove nascono le idee, ossia dai giovani che si formano e fanno ricerca. Dobbiamo quindi cominciare a pensare a quali sono le aree su cui migliorare la possibilità di formazione e di fare ricerca dei giovani, affinché quest’ultima divenga poi qualcosa di concreto e industrializzabile. Parlo quindi di trasferimento tecnologico, di sviluppo clinico e produttivo, che devono essere inquadrati in un contesto di regole certe" ha aggiunto.

"Per essere competitivi in questo mondo, che ha un alto valore aggiunto ma anche alte complessità, dobbiamo capire che non c'è una soluzione unica. Bisogna che tutti gli attori che fanno parte di questo percorso, che porta un'idea a diventare una terapia per un paziente, possano fare la loro parte per migliorare il contesto in cui operano - ha sottolineato -. Soltanto se riusciamo a connettere tutti questi pezzi diventeremo protagonisti anche noi nelle biotecnologie. Dobbiamo inoltre stimolare chi fa ricerca a guardare oltre la pubblicazione e far sì che, sin dall'inizio delle ricerche, si abbia l'obiettivo di creare qualcosa di concreto, di brevettarlo e di farlo diventare una soluzione per i pazienti". In questa dinamica, "i centri di trasferimento tecnologico giocano un ruolo fondamentale. Bisogna quindi creare un coordinamento dei centri di trasferimento tecnologico e far sì che ci sia la possibilità di condividere conoscenze e idee. Questo è sicuramente un passo fondamentale affinché si possano portare avanti le idee nel concreto dell'industria" ha concluso.
19:58 - Farmaci, Pavesi (Aifa): "Innovazione e sostenibilità non sono alternative"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Saluter) -

"Da una parte c’è l’innovazione che costa, con il progressivo numero di farmaci ad alto costo che devono essere portati al letto del paziente, e dall’altra la necessità di rendere il sistema sanitario sostenibile sotto il profilo finanziario. Le due cose non sono in alternativa: dobbiamo garantire un’innovazione che sia innovazione vera e non solamente una semplice novità". Lo ha detto Giovanni Pavesi, direttore amministrativo dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), intervenendo all’incontro 'Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema', organizzato da Nuove Reti a Roma.

"Dobbiamo contemporaneamente garantire che il valore dell’innovazione sia tale da consentire miglioramenti terapeutici, minore ospedalizzazione, maggiore aderenza terapeutica e canali di accesso più rapidi e più prossimi al paziente - ha spiegato Pavesi -. In questo quadro avremo un sistema sanitario rinnovato che non si porrà più il tema del costo del farmaco, ma quello di una politica del farmaco". "Abbiamo in finanziaria una proposta del Governo sul tema dell’‘early access’, con uno stanziamento di 70 milioni di euro in questa prima fase, per consentire a farmaci realmente innovativi di andare direttamente in autorizzazione senza aspettare il percorso tradizionalmente necessario per arrivare all’autorizzazione in commercio. Questo è già un segnale forte”.

"L’altro fronte è cercare di essere più veloci nelle autorizzazioni e consentire che sia i tempi di Aifa sia quelli delle Regioni nell’inserire il farmaco nei loro prontuari terapeutici siano garantiti in termini certi" ha concluso.
19:45 - Farmaceutica, Cittadinanzattiva: "Testo unico metta ordine in norme e garantisca accesso concreto ai pazienti"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - "L'Italia è un Paese molto attento alla normativa e questo ne è un esempio. Quindi, l'approvazione del Testo unico che riforma la legislazione sulla farmaceutica va nella direzione che Cittadinanzattiva ha sempre auspicato: quella di mettere ordine in una serie di normative frammentate che però devono ovviamente riverberarsi a beneficio del paziente, trasformandosi in un accesso concreto". Lo ha detto Maria Vitale, responsabile dei Programmi per la Salute di Cittadinanzattiva, intervenendo all’evento "Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema”, organizzato da Nuove Reti a Roma.

"Nell'esperienza concreta dei cittadini e dei pazienti, non sempre la disponibilità dei farmaci arriva tempestivamente o in modo appropriato, sia in termini di tempo sia in termini di prossimità in modo congruente con le esigenze di cura. Sicuramente questa normativa va in questa direzione, in cui la prossimità non è solo geografica, ma anche relazionale, con professionisti che stanno lungo tutta la filiera" ha aggiunto.

Una riorganizzazione della prescrizione, distribuzione e dispensazione del farmaco più prossima al cittadino "andrà a beneficio di tutte le persone che hanno una patologia cronica, ma anche dei soggetti che abitano in luoghi distanti dai grandi centri urbani, dove la farmacia può rappresentare il primo, o forse l'unico, presidio sanitario. Ci si aspetta quindi che, in qualche modo, questa riorganizzazione renda più fruibile e tempestivo l'accesso ai farmaci" ha concluso.

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