Il mondo FQ

Mondo

12 Agosto 2019

Ultimo aggiornamento: 9:44 del 12 Agosto 2019

India, piogge torrenziali devastano gli stati del sud e dell’ovest: oltre 140 morti

Commenti

Segui FQ su

Aggiungi ai preferiti

Oltre 140 persone sono morte e centinaia sono rimaste senza casa a causa delle piogge torrenziali che stanno devastando il sud e l’ovest dell’India. Lo riferiscono le autorità degli Stati più colpiti, tra i quali il Kerala. A giugno nel continente è iniziata la stagione dei monsoni che durerà fino a settembre

19:16 - Angioedema ereditario, Mantovano (Aaee): "Farmaci accessibili subito e in tutta Italia"

Roma, 20 ott. (Adnkronos Salute) - "Le associazioni di pazienti svolgono un ruolo fondamentale nel diffondere la conoscenza della patologia, promuovere l’accesso ai farmaci e offrire supporto alle persone che ne sono affette. Rappresentano un punto di incontro e di confronto, un sostegno psicologico utile ad accettare e gestire meglio la malattia. Oggi, grazie alle terapie disponibili, le persone con angioedema ereditario possono condurre una vita serena". Lo ha detto Pietro Mantovano, presidente dell'Associazione angioedema ereditario (Aaee), in occasione della presentazione, alla Festa del Cinema di Roma, del documentario 'Aspettando Mr Hyde': un viaggio attraverso le storie di pazienti e medici per raccontare la convivenza con una malattia rara. Il film di Donatella Romani e Roberto Amato è realizzato con il contributo non condizionante di Otsuka Pharmaceutical e prodotto d Telomero Produzioni.

"Tra le principali sfide future c'è la necessità di garantire un accesso tempestivo e uniforme ai farmaci su tutto il territorio nazionale", ha aggiunto Mantovano. "È importante che la ricerca continui a sviluppare terapie sempre più sicure e semplici da gestire e che le istituzioni favoriscano il rapido recepimento, nei prontuari regionali, dei farmaci approvati dall'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) e inseriti nel prontuario nazionale. I ritardi delle singole Regioni nell'introdurre le nuove terapie possono infatti creare disparità nell'accesso alle cure, facendo sì che le opportunità di trattamento dipendano dal luogo di residenza. Un altro obiettivo è rendere i farmaci disponibili anche nelle farmacie di prossimità, e non soltanto presso i centri di riferimento. Per l'angioedema ereditario, infatti, gli attacchi possono manifestarsi improvvisamente e, in alcune circostanze, risultare pericolosi: poter disporre tempestivamente dei farmaci necessari è quindi fondamentale", ha concluso.
19:15 - Lattuada (Otsuka): "Il cinema dà voce ai pazienti con angioedema ereditario"

Roma, 20 ott. (Adnkronos Salute) - "Otsuka, azienda farmaceutica giapponese con oltre 100 anni di storia, pone la ricerca e l'innovazione al centro della propria missione. Storicamente impegnata nell'ambito della salute mentale, negli ultimi anni ha ampliato il proprio focus sulle malattie rare, caratterizzate da numerosi bisogni clinici ancora insoddisfatti. Da qui la partecipazione al documentario 'Aspettando Mr Hyde', dedicato all’angioedema ereditario e alle esperienze di pazienti e medici". Lo ha detto Alessandro Lattuada, Managing Director di Otsuka Pharmaceutical Italy, in occasione della presentazione del documentario 'Aspettando Mr Hyde', alla Festa del Cinema di Roma. Realizzato da Donatella Romani e Roberto Amato, e prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Otsuka Pharmaceutical, il film è un un viaggio attraverso le storie di pazienti e medici per raccontare la convivenza con una malattia rara.

"Il nostro linguaggio scientifico è preciso nel descrivere le patologie, ma non sempre riesce a renderle pienamente comprensibili. Il cinema può aiutarci a far conoscere una malattia e a comprenderne l’impatto sulla vita quotidiana", conclude Lattuada.
19:14 - Lorenzin (Pd): "Servono almeno 6 mld in più l'anno per il Ssn"

Roma, 20 ott. (Adnkronos Salute) - "Arrivare gradualmente al 7% del Pil per il finanziamento del Fondo sanitario nazionale non è un'invenzione propagandistica, ma una necessità". Lo ha affermato Beatrice Lorenzin (Pd), componente della V Commissione permanente Bilancio del Senato, intervenendo al Congresso nazionale Sumai Assoprof a Roma, sottolineando la necessità di aumentare le risorse destinate alla sanità pubblica.

"Sei Regioni hanno lanciato un appello per arrivare ad almeno 6 miliardi di euro in più l’anno. La Conferenza Stato-Regioni aveva avanzato la stessa richiesta appena 2 settimane fa e anche il ministro Schillaci si era espresso in questa direzione prima dell'estate. Oggi sul tavolo abbiamo appena 2 miliardi e mezzo, che non riescono neanche a coprire l'inflazione", ha sottolineato. "Senza finanziamenti adeguati - ha aggiunto la senatrice dem - sarà difficile rendere più attrattivo il lavoro nel Servizio sanitario nazionale e garantire il personale necessario a rafforzare la rete territoriale. Ci manca ancora la possibilità di mettere il personale nelle Case della comunità e abbiamo bisogno di riorganizzare il territorio, cosa che non sta avvenendo".

Dal congresso del Sumai arriva anche "la disponibilità degli specialisti ambulatoriali a contribuire alla nuova rete di assistenza", ha evidenziato Lorenzin. E ha concluso: "Ci chiediamo quando sarà il momento di mettere tutti intorno a un tavolo per riorganizzare l'intero sistema della medicina territoriale".
19:13 - Case comunità, Trimarchi (Card Italia): "Specialisti protagonisti nei percorsi di cura"

Roma, 20 ott. (Adnkronos Salute) - "Il ruolo degli specialisti nelle Case della comunità è di protagonisti, assieme ai medici di famiglia, ai pediatri di libera scelta e agli infermieri professionali". Lo ha detto Antonino Trimarchi, presidente incoming di Card Italia, intervenendo al Congresso nazionale del sindacato degli specialisti ambulatoriali Sumai a Roma. "Chiamarli protagonisti significa che sono partecipi della programmazione, dell'organizzazione e della gestione dei percorsi diagnostici assistenziali che passeranno attraverso le Case della Comunità", ha spiegato Trimarchi. "Significa che sono costruttori delle reti di cura, che rappresentano lo sviluppo delle reti cliniche. Prendersi cura della malattia e della salute è un ambito nel quale gli specialisti hanno una grande possibilità di dare il loro contributo".

Trimarchi ha quindi sottolineato l'impegno a garantire questo ruolo all'interno dei nuovi modelli assistenziali: "C'è un impegno ufficiale a far sì che il protagonismo degli specialisti sia garantito all’interno delle équipe multiprofessionali e multidisciplinari. Questo è fondamentale", ha concluso.
19:12 - Angioedema ereditario, Cancian (Aou Padova): "Più conoscenza, meno ritardi diagnostici"

Roma, 20 ott. (Adnkronos Salute) - "Nelle forme ereditarie di angioedema, come per tutte le malattie rare, l'aspetto principale è diffondere la conoscenza della malattia, perché solo una adeguata consapevolezza dell'ereditarietà di queste forme, che non sono quelle allergiche tradizionali, può ridurre il ritardo diagnostico e può soprattutto consentire l'accesso dei nostri pazienti alle moderne terapie che consentono di condurre una vita normale come qualunque altra persona, a differenza del passato". Lo ha detto Mauro Cancian, direttore dell'Uosd di Allergologia dell'azienda ospedale-università Padova, in occasione della presentazione alla Festa del Cinema di Roma del documentario 'Aspettando Mr Hyde', un viaggio attraverso le storie di pazienti e medici per raccontare la convivenza con una malattia rara.
19:12 - Romani e Amato, 'con Aspettando Mr Hyde riflettori su angioedema ereditario'

Roma, 20 ott. (Adnkronos Salute) - "Volevamo accendere i riflettori su una malattia rara spesso dimenticata, che costringe molte famiglie ad affrontare difficoltà diagnostiche e isolamento. L'angioedema ereditario è come un 'Mr Hyde' che arriva all’improvviso, con sintomi che possono essere anche molto pericolosi. Soprattutto per gli adolescenti, può diventare motivo di solitudine e diversità. Le storie delle quattro famiglie raccontate nel documentario dimostrano che, grazie alla scienza e alla capacità di condividere la propria esperienza, è possibile imparare a convivere con la malattia. Nel documentario, anche i dettagli della quotidianità, i gesti, i sorrisi e i momenti di commozione aiutano a entrare nella vita dei protagonisti e a comprenderne più profondamente le emozioni". Lo hanno detto Donatella Romani e Roberto Amato, autori di 'Aspettando Mr Hyde', in occasione della presentazione alla Festa del Cinema di Roma del loro documentario dedicato alla malattia rara.

Le malattie rare "sono spesso dimenticate, soprattutto le famiglie che le vivono hanno grande difficoltà nell'arrivare a una diagnosi, hanno difficoltà anche a essere accolte", aggiungono gli autori del documentario. "L'angioedema ereditario all'improvviso gonfia un occhio, una mano, le labbra o a volte dà degli attacchi addominali o addirittura chiude la glottide, quindi è anche molto pericoloso", concludono.
18:57 - Angioedema ereditario, Mantovano (Aaee): "Farmaci accessibili subito e in tutta Italia"

Roma, 20 ott. (Adnkronos Salute) - "Le associazioni di pazienti svolgono un ruolo fondamentale nel diffondere la conoscenza della patologia, promuovere l’accesso ai farmaci e offrire supporto alle persone che ne sono affette. Rappresentano un punto di incontro e di confronto, un sostegno psicologico utile ad accettare e gestire meglio la malattia. Oggi, grazie alle terapie disponibili, le persone con angioedema ereditario possono condurre una vita serena". Lo ha detto Pietro Mantovano, presidente dell'Associazione angioedema ereditario (Aaee), in occasione della presentazione, alla Festa del Cinema di Roma, del documentario 'Aspettando Mr Hyde': un viaggio attraverso le storie di pazienti e medici per raccontare la convivenza con una malattia rara. Il film di Donatella Romani e Roberto Amato è realizzato con il contributo non condizionante di Otsuka Pharmaceutical e prodotto d Telomero Produzioni.

"Tra le principali sfide future c'è la necessità di garantire un accesso tempestivo e uniforme ai farmaci su tutto il territorio nazionale", ha aggiunto Mantovano. "È importante che la ricerca continui a sviluppare terapie sempre più sicure e semplici da gestire e che le istituzioni favoriscano il rapido recepimento, nei prontuari regionali, dei farmaci approvati dall'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) e inseriti nel prontuario nazionale. I ritardi delle singole Regioni nell'introdurre le nuove terapie possono infatti creare disparità nell'accesso alle cure, facendo sì che le opportunità di trattamento dipendano dal luogo di residenza. Un altro obiettivo è rendere i farmaci disponibili anche nelle farmacie di prossimità, e non soltanto presso i centri di riferimento. Per l'angioedema ereditario, infatti, gli attacchi possono manifestarsi improvvisamente e, in alcune circostanze, risultare pericolosi: poter disporre tempestivamente dei farmaci necessari è quindi fondamentale", ha concluso.

www.adnkronos.com

I commenti a questo articolo sono attualmente chiusi.