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Fabiana Gianni Fabiana Gianni

Fabiana Gianni

Attivista per i diritti dei disabili

Fabiana Gianni, classe ’72, maturità scientifica e studi in legge. Nel 1998 attraverso la nascita di Diletta, cerebrolesa per un danno da parto, ha inizio l’approccio alla disabilità. Specificamente quella infantile. La disabilità diventa pane quotidiano. Sono tra le fondatrici del gruppo “Genitori Tosti” che si occupa degli aspetti distorti della disabilità. La missione è perseguire l’inclusione e non l’integrazione. La missione è quella di far sorridere le famiglie con figli disabili trasmettendo messaggi di allegria e non di triste e opportunista solidarietà. Le famiglie devono avere il diritto di vivere serene. Abbandona tutto il resto e si concentra solo su questo associandosi ad “Handiamo! ONLUS!”. Nel 2009 trova il coraggio di costitutire la “Fattoria didattica sociale” e cerca di raggiungere la costituzione di una associazione che ancora non esiste sulla carta ma è già certa nel cuore che si chiamerà “Diletta”. In questo luogo dovrà esistere un centro dove si possa fare tutto ciò che fuori è socialmente compromettente: ballare con le carrozzine, truccare ragazze gravemente disabili, creare abbigliamento da carrozzina che sia trendy e gradevole, organizzare feste, gite, viaggi, aiutare le madri che perdono il lavoro per seguire i figli coinvolgendole nelle attività, aiutare la famiglia con servizi di baby sitting reale e competente e tanto altro. Perché la disabilità mi ha aiutato ad essere felice e mia figlia Diletta mi ha reso madre e donna serena, equilibrata e felice. Perché ogni battaglia vinta concede a mia figlia una opportunità che ingiustamente le è stata tolta. Così, da tutte le esperienze precedenti finalmente nasce la Fondazione Villa Point che persegue tutti gli obiettivi fin qui raggiunti per vie singole. Un punto di insieme e di incontro per tendersi reciprocamente la mano nel raggiungere la meta dell’inclusione. Inclusione dettata dall’istinto. Questa è la vera metta ambiziosa.

Post di Fabiana Gianni

Diritti - 25 giugno 2015

Disabilità, mio figlio è troppo malato per essere curato!

Questo è il grido infuocato di una mamma che conosco personalmente. Una mamma che è stata al mio fianco contribuendo in larga parte a svegliarmi. Una mamma che è amica, sorella, che sa caricare chiunque in un attimo di smarrimento o di troppa fatica. Questa mattina sulla mia pagine compare questo post: “Mi ricordo, quando mio […]
Diritti - 20 giugno 2015

Disabilità: pensieri di una care giver

Invalisi Mi siedo alla mia scrivania. Sono le ore 13.37. Diletta è con la sua tata che le sta dando da mangiare. Ieri alle 15,30 le sorelle di Diletta giocavano e lei guardava la Tv. Sento una specie di singhiozzo. Ormai il mio livello di allerta è alle stelle e lancio la voce: chi è che […]
Diritti - 11 giugno 2015

Disabili: la nostra primavera, tra rimborsi mancati e burocrazia

autobus 675 Sono passati più di due mesi dal mio ultimo racconto. Mesi impiegati non solo a reperire la somma per il nuovo mezzo di trasporto per la famiglia intera inclusa Diletta. Mesi difficili di lotta contro la cieca e beffarda burocrazia. Ci tengo a raccontare cosa è accaduto e ritengo importante riportare lo stato attuale dei […]
Diritti - 23 marzo 2015

Disabilità: la Regione Lazio ci aiuti a restituire la mobilità a nostra figlia

Dopo un weekend forzatamente molto casalingo, questa mattina di buonora ho scritto alla Regione Lazio. Riporto qui la lettera, chi di voi volesse aiutarmi, può stampare l’allegato, sottoscriverlo ed inviarlo agli indirizzi riportati. Vi terrò informati sul proseguo, perché questa è una piccola battaglia comune. Voglio ringraziare ancora tutti coloro che mi hanno scritto parole […]
Diritti - 21 marzo 2015

Disabilità: un aiuto per non discriminare chi è inabile alla guida

Sono commossa, profondamente colpita dalla vostra bellissima vicinanza. Vi ringrazio tutti, uno per uno, per le vostre offerte di aiuto. Mi avete così riempita di energia, di adrenalina, di fiducia, e di affetto che mi tremano le gambe. Non avevamo grandi necessità. La nostra VIvaro del 2005 va benissimo: funziona, ha pochi chilometri e ce […]
Diritti - 19 marzo 2015

Disabili: addio alla nostra Kangoo ‘Carolina’ e alla libertà di mia figlia

Durante la notte tra domenica 15 e lunedì 16 marzo è successa una cosa per noi molto grave: un manipolo di scellerati ha incendiato con della diavolina (quella che si usa per il camino) la nostra Kangoo adattata con la pedana per far salire Diletta con la sua carrozzina. Totalmente distrutta come riporta questo articolo. Chi non […]
Scuola - 10 marzo 2015

Disabili nelle scuole superiori, ‘assistenza specialistica’ o finta integrazione?

Da circa un anno ho avuto occasione di approfondire la tematica relativa l’assistenza specialistica nelle scuole superiori. Innanzitutto, l’evoluzione della figura stessa che, da Aec (Assistente educativo culturale) che segue gli alunni con disabilità fino alla conclusione della scuola secondaria di primo grado, diventa assistenza specialistica, mi è apparsa sempre perlomeno ambigua. Se le funzioni […]
Società - 30 gennaio 2015

Disabilità, i guerrieri d’amore a Bruxelles. Perché insieme si può

genitori 1 Guerrieri veri. A loro vorrei dedicare questo post. Ho nel cuore uno di loro, Tiziano, che da giorni combatte per vivere circondato da un amore tangibile, forte, irruento che oltrepassa le barriere del virtuale attraverso le parole dei suoi genitori meravigliosi. Ho conosciuto questa famiglia solo virtualmente. Qualche contatto telefonico con una mamma con la […]
Diritti - 29 dicembre 2014

Disabilità e affari di famiglia

I figli crescono e le mamme imbiancano… Siamo ad un passo dai saluti con il 2014 e credo che un po’ tutti ci chiediamo come sarà il nuovo anno. Aspettative comuni visto il periodo difficile che in qualche modo riguarda tutti. Per noi è stato un anno pieno di spunti che mi hanno schiacciata verso […]
Diritti - 20 novembre 2014

Disabili: quando per loro gli ospedali sono inaccessibili

Ultimamente mi è capitato di dover chiamare l’ambulanza per dei ricoveri di Diletta. La totale inaccessibilità mi ha lasciato profondamente basita. Nel cercare confronti con altri genitori che vivevano le mie angosce, le mie paure rispetto possibili cure e la ricerca di centri specializzati mi sono imbattuta in racconti e testimonianze davvero difficili da immaginare. […]

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