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Fabiana Gianni Fabiana Gianni

Fabiana Gianni

Attivista per i diritti dei disabili

Fabiana Gianni, classe ’72, maturità scientifica e studi in legge. Nel 1998 attraverso la nascita di Diletta, cerebrolesa per un danno da parto, ha inizio l’approccio alla disabilità. Specificamente quella infantile. La disabilità diventa pane quotidiano. Sono tra le fondatrici del gruppo “Genitori Tosti” che si occupa degli aspetti distorti della disabilità. La missione è perseguire l’inclusione e non l’integrazione. La missione è quella di far sorridere le famiglie con figli disabili trasmettendo messaggi di allegria e non di triste e opportunista solidarietà. Le famiglie devono avere il diritto di vivere serene. Abbandona tutto il resto e si concentra solo su questo associandosi ad “Handiamo! ONLUS!”. Nel 2009 trova il coraggio di costitutire la “Fattoria didattica sociale” e cerca di raggiungere la costituzione di una associazione che ancora non esiste sulla carta ma è già certa nel cuore che si chiamerà “Diletta”. In questo luogo dovrà esistere un centro dove si possa fare tutto ciò che fuori è socialmente compromettente: ballare con le carrozzine, truccare ragazze gravemente disabili, creare abbigliamento da carrozzina che sia trendy e gradevole, organizzare feste, gite, viaggi, aiutare le madri che perdono il lavoro per seguire i figli coinvolgendole nelle attività, aiutare la famiglia con servizi di baby sitting reale e competente e tanto altro. Perché la disabilità mi ha aiutato ad essere felice e mia figlia Diletta mi ha reso madre e donna serena, equilibrata e felice. Perché ogni battaglia vinta concede a mia figlia una opportunità che ingiustamente le è stata tolta. Così, da tutte le esperienze precedenti finalmente nasce la Fondazione Villa Point che persegue tutti gli obiettivi fin qui raggiunti per vie singole. Un punto di insieme e di incontro per tendersi reciprocamente la mano nel raggiungere la meta dell’inclusione. Inclusione dettata dall’istinto. Questa è la vera metta ambiziosa.

Blog di Fabiana Gianni

Diritti - 12 maggio 2017

Disabili, la crociata per ottenere (forse) l’Home care premium dall’Inps

Ci risiamo. Ennesima domanda per pretendere il riconoscimento di un diritto di mia figlia Diletta, milionesimo foglio compilato dal compimento dei suoi 18 anni di età. Questa volta tocca al bando dell’Inps Home care premium 2017, i contributi per l’assistenza domiciliare a persone con disabilità riservati a lavoratori e pensionati pubblici. Realizzo che avere un dialogo con l’Inps […]
Diritti - 22 marzo 2017

Disabili e scuola, l’inclusione a ogni costo può essere un errore

Periodicamente si affronta il tema della riforma della scuola e spesso si tocca il tema degli alunni con disabilità. Innanzitutto occorrerebbe partire da una premessa che a mio avviso si tralascia completamente: la disabilità può comprendere davvero tutte le patologie? Altro quesito: chi interpreta l’espressa volontà dell’alunno con disabilità grave? E ancora: il traguardo del […]
Diritti - 6 marzo 2017

Fine vita, vivere o morire? L’importante è poter scegliere

Da giorni in tantissimi seguiamo la vicenda di dj Fabo. Un giovane che grazie all’aiuto della fondazione Luca Coscioni e in particolar modo di Marco Cappato, dopo un percorso per nulla semplice che lo ha portato sino in Svizzera, ha scelto di porre fine alla propria esistenza. Ho letto e ascoltato in questi giorni svariati […]
Diritti - 31 gennaio 2017

Disabilità e amore, mia figlia 18enne Diletta si è innamorata

Da un po’ di tempo non riesco a concedermi il tempo necessario per raccontare di tanti argomenti spessi dimenticati. Dal diciottesimo compleanno di Diletta è cambiato tutto. E non vi nascondo che ho arrancato non poco per adattarmi alle fantasiose novità che la burocrazia impone. A distanza di mesi mia figlia è rinata maggiorenne anche per […]
Diritti - 18 novembre 2016

Bonus 500 euro ai 18enni, perché ai disabili no?

Pochi giorni fa ho scritto a proposito dei 18 anni di Diletta e della mia nomina ad Amministratore di Sostegno. La settimana scorsa inizio la procedura per il bonus di 500 euro destinato dal governo Renzi ai giovani nati nel 1998. Ho cercato di capire cosa fosse esattamente ed in realtà ho compreso che si […]
Diritti - 7 novembre 2016

Disabilità, i 18 anni di Diletta: auguri a lei e autocritica a me

Lo scorso 20 ottobre Diletta ha compiuto 18 anni. Negli ultimi mesi avevo letto con attenzioni i racconti e le esperienze degli altri genitori. Più che altro leggevo di burocrazia avversa e infame. Poco avevo letto in merito alle emozioni, alla festa, al contorno di presunta normalità che solitamente accompagna questo momento. Il giorno è […]
Diritti - 27 settembre 2016

Disabilità, perché lo spot di Zalone non mi fa ridere

Da qualche giorno è diventato virale il video in cui Checco Zalone è protagonista di uno spot televisivo definito “allegro” e volto alla raccolta di donazioni alle famiglie con Atrofia muscolare spinale (Sma) e alla ricerca. Come? Attraverso una comunicazione efficace rivolta a tutti. Come genitore di un figlio gravemente disabile mi dissocio totalmente da […]
Cronaca - 26 agosto 2016

Terremoto e disabili: ho paura per mia figlia Diletta

Siamo ancora molto provate dalla tragedia che ha colpito il centro Italia. Nomi, volti, storie di vite umane spazzate via. E oggi capisco meglio la paura , il terrore, il limite. Alle 3.36 del 24 agosto mi trovavo in Abruzzo, in una zona non colpita dal terremoto ma dove le scosse sono state forti abbastanza da […]
Diritti - 25 giugno 2016

Disabilità, omaggio alla laurea densa di coraggio della dottoressa Sharon Bernardi

Qualche anno fa si rivolse a me una giovane diplomata di Roma e mi chiese di aiutarla perché voleva realizzare un sogno. Essere ammessa all’Istituto europeo design (Ied) di Roma attraverso l’ottenimento di una borsa di studio assegnata su concorso. Nacque l’idea di portare i temi della disabilità dentro il design. La disabilità dentro un […]
Diritti - 15 giugno 2016

Disabili, un figlio vale più di un voto

Di ieri la notizia di una mamma che decide di esprimere se stessa interpretando, non si sa bene come, il desiderio del proprio figlio (quattordicenne gravemente disabile) di ringraziare Torino, nella persona del sindaco Fassino, per riferiti gesti di grande attenzione verso i diritti dei disabili. Sarò polemica. E sarò consapevolmente polemica. Assolutamente non condivido questa […]
Palermo. Espulsione congelata per studente marocchino con problemi psichici, ma per ora resta nell’ex Cie
Arresto Guaiana, Cappato: “Italia si attivi per il diritto d’asilo degli omosessuali in Cecenia”

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