Il mondo FQ

Torna alla lista degli Autori

Luana De Micco

Francia, in 800 mila contro Macron: solite violenze a fine cortei

di Luana De Micco

Copertina di Francia, in 800 mila contro Macron: solite violenze a fine cortei

Un altro sabato di cortei e divieti. Primo ucciso “per razzismo”

di Luana De Micco

Copertina di Un altro sabato di cortei e divieti. Primo ucciso “per razzismo”

Francia, dopo le proteste Le Pen cresce nei sondaggi: si rafforza l’ipotesi di un ballottaggio con Mélenchon

di Luana De Micco

Copertina di Francia, dopo le proteste Le Pen cresce nei sondaggi: si rafforza l’ipotesi di un ballottaggio con Mélenchon

“Doc falsi per incastrare Mélenchon”

di Luana De Micco

Copertina di “Doc falsi per incastrare Mélenchon”

Disordini in Francia, da stasera nelle città scatta il coprifuoco notturno per prevenire le azioni dei casseur

di Luana De Micco

Copertina di Disordini in Francia, da stasera nelle città scatta il coprifuoco notturno per prevenire le azioni dei casseur

Macron: “Nulla giustifica il caos”. Nessuna misura contro caro-vita

di Luana De Micco

Copertina di Macron: “Nulla giustifica il caos”. Nessuna misura contro caro-vita

Licei e Gilet gialli insieme: cocktail esplosivo a Parigi

di Luana De Micco

Copertina di Licei e Gilet gialli insieme: cocktail esplosivo a Parigi

La Francia torna in piazza contro il caro vita: oltre 500 blocchi e asse Gilet Gialli-studenti. Governo: “Ci aspettiamo disordini”

di Luana De Micco

Copertina di La Francia torna in piazza contro il caro vita: oltre 500 blocchi e asse Gilet Gialli-studenti. Governo: “Ci aspettiamo disordini”

Violenze, la polizia scarica sullo Stato: “Ordini dall’alto”

di Luana De Micco

Copertina di Violenze, la polizia scarica sullo Stato: “Ordini dall’alto”

Francia, l’economista Piketty lancia il referendum sulla “tassa per i super-ricchi”

di Luana De Micco

Copertina di Francia, l’economista Piketty lancia il referendum sulla “tassa per i super-ricchi”

1
2
3
4
5

14:53 - Cancro polmone a piccole cellule, nuovi dati positivi su immunoterapia serplulimab

Roma, 2 nov. (Adnkronos Salute) - Henlius Biotech Inc. e Accord Healthcare UK hanno annunciato i risultati dello studio Astride, uno studio di collegamento randomizzato in aperto e di natura descrittiva, condotto negli Stati Uniti su pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (Es-Sclc). Lo studio - informa una nota - è stato disegnato per valutare l'efficacia e la sicurezza di serplulimab (un anticorpo monoclonale anti-PD-1) rispetto allo standard di cura di riferimento, atezolizumab, nella popolazione americana. I risultati sono stati presentati in occasione del congresso Esmo, tenutosi dal 23 al 27 ottobre 2026 a Madrid.

"Il carcinoma polmonare a piccole cellule è un tumore maligno caratterizzato da un’elevata aggressività - sottolinea Silvia Novello, direttore della Scdu Oncologia medica dell’Aou San Luigi Gonzaga e ordinario di Oncologia medica dell’Università di Torino -. Rappresenta circa il 15% dei casi di tumore al polmone in Italia e ogni anno se ne diagnosticano più di 6.000. Si calcola che fino al 70-80% dei pazienti, al momento della diagnosi, ha già una neoplasia in stadio esteso con metastasi a distanza e spesso a livello cerebrale, epatico, surrenalico e osseo. La strategia terapeutica più efficace deve pertanto prevedere trattamenti sistemici".

Lo studio Astride - si legge - è stato condotto in risposta a una richiesta della Fda di dati aggiuntivi su serplulimab in una popolazione più rappresentativa della pratica clinica occidentale nel trattamento del carcinoma a piccole cellule in stadio avanzato (Es-Sclc), in confronto a un trattamento di riferimento. Lo studio è stato disegnato per supportare la valutazione dei risultati dello studio clinico di fase 3 Astrum-005. Nella popolazione complessiva dello studio, la sopravvivenza globale (Os) mediana è stata di 12,39 mesi con serplulimab (n=101) e di 10,15 mesi con atezolizumab (n=100), con una differenza numerica di 2,24 mesi. La sopravvivenza mediana libera da progressione (Pfs), valutata da un comitato di revisione indipendente - dettaglia la nota - è risultata di 5,36 mesi con serplulimab rispetto a 4,93 mesi con atezolizumab. I tassi di risposta oggettiva (Orr) sono stati rispettivamente del 65,7% e del 67,0%. La durata mediana della risposta è stata di 4,21 mesi con serplulimab e di 4,04 mesi con atezolizumab.

Nel sottogruppo di pazienti che non avevano ricevuto chemioterapia prima della randomizzazione e che avevano iniziato contemporaneamente l'immunoterapia e la chemioterapia - riporta la nota - la sopravvivenza globale (Os) mediana è risultata di 13,37 mesi con serplulimab (n=82) e 10,85 mesi con atezolizumab (n=76), con una differenza numerica di 2,52 mesi. Il profilo di tollerabilità è stato valutato in 99 pazienti trattati con serplulimab più chemioterapia rispetto a 100 pazienti trattati con atezolizumab più chemioterapia. Sono stati segnalati eventi avversi emergenti dal trattamento (Teae) di grado 3 o superiore rispettivamente nel 73,7% e nel 73,0% dei pazienti. Teae gravi si sono osservati nel 9,1% rispetto al 7,0%, mentre Teae di grado 5, esclusi i decessi attribuibili alla progressione di malattia o alla progressione della neoplasia maligna, si sono verificati, rispettivamente, nel 9,1% rispetto all'8,0% dei pazienti. Non sono stati identificati nuovi segnali di sicurezza.

"I dati di Astride, presentati a Madrid, sono molto interessanti - aggiunge Francesco Grossi, direttore Uo Oncologia medica Irccs Azienda ospedaliera metropolitana, Genova-. L'endpoint primario era rappresentato dalla sopravvivenza globale e i risultati sono coerenti con quelli emersi dal precedente studio di fase 3 Astrum-005. In particolare, il tasso di sopravvivenza a due anni ammonta al 32,2% ed è identico in entrambi gli studi. Viene così fornita una nuova ed importante valutazione clinica di serplulimab in una amplia popolazione di pazienti. È confermato il beneficio che può garantire la terapia come prima linea di trattamento per un tumore polmonare insidioso, a progressione rapida che mette a rischio la vita del paziente".

"Le persone che convivono con tumori aggressivi come il microcitoma polmonare hanno ancora bisogno di nuove risposte, e la ricerca clinica è la strada per trovarle - dichiara Nicola Mazzanti, Amministratore Delegato di Accord Healthcare Italia -. Lo studio Astride fornisce le evidenze scientifiche che consentono di ampliare quelle cliniche disponibili a beneficio dei pazienti che si trovano ad affrontare questa patologia. I suoi risultati rappresentano un contributo scientifico importante in questa direzione e rafforzano il nostro impegno più ampio: migliorare concretamente la vita delle persone colpite dal cancro".

Trattandosi di uno studio descrittivo - conclude la nota - "Astride non è stato progettato per dimostrare la non inferiorità né aveva la potenza statistica necessaria per dimostrare la superiorità. Gli intervalli di confidenza per i rapporti di rischio relativi alla sopravvivenza globale (Os) includevano il valore 1, il che significa che i risultati non hanno evidenziato una differenza tra i gruppi di trattamento. Lo studio ha utilizzato una dose fissa di 300 mg di serplulimab, mentre la dose indicata nel Riassunto delle caratteristiche del prodotto (Rcp) approvato in Europa e quindi anche in Italia è basata sul peso corporeo, pari a 4,5 mg/kg ogni tre settimane. A seguito di una modifica del protocollo, 43 pazienti hanno ricevuto un ciclo di chemioterapia prima della randomizzazione, rispecchiando i modelli terapeutici reali osservati negli Stati Uniti. Date le differenze nelle popolazioni di studio e nel disegno, gli studi Astride, Astrum-005 e IMpower133 non dovrebbero essere confrontati direttamente".
13:52 - Webuild: "Investimenti ferroviari finanziano opere per i cittadini e lavoro per la filiera"

Roma, 2 nov. (Adnkronos) - "Gli stanziamenti pubblici per il settore ferroviario finanziano opere a servizio dei cittadini e del Paese, realizzate per conto di Rfi, la committente, e coprono il lavoro dell’intera filiera, dai fornitori ai subappaltatori. Il costo delle opere è cresciuto per fattori esterni. Sul Terzo Valico, le condizioni geologiche del terreno, diverse dalle attese, hanno imposto un cambio della tecnica di scavo. Sui progetti ha pesato inoltre il forte aumento dei prezzi di materie prime ed energia, effetto del quadro macroeconomico e geopolitico, su contratti firmati a prezzi precedenti ai rincari. Il conto è ricaduto sull’esecuzione dei lavori e su tutte le imprese coinvolte". Si legge in una lettera inviata da Luigi Vianello Webuild VP Corporate Identity, Communication and Institutional Affairs.

"Nel Terzo Valico il consorzio Cociv, guidato da Webuild, è contraente generale e agisce da stazione appaltante verso le imprese a cui affida i lavori. Una parte rilevante delle risorse è quindi destinata a fornitori e subappaltatori. Le risorse servono a consegnare ai cittadini infrastrutture strategiche. La programmazione degli investimenti e la copertura finanziaria sono competenza delle istituzioni. Investire in infrastrutture significa dotare il Paese di opere che producono benefici nel lungo periodo. Webuild opera nel rispetto dei contratti e delle norme vigenti e prosegue il confronto con la committenza e con le istituzioni, nell’interesse del Sistema Paese, per consegnare le opere strategiche in corso" conclude la lettera.
13:44 - Atp Parigi, Musetti supera Hurkacz e trova il numero 1 Zverev al secondo turno

Parigi, 2 nov. (Adnkronos) - Prosegue l'ottimo momento di Lorenzo Musetti che dopo il successo a Lione vince la prima partita dal 2022 al Rolex Paris Masters. Il carrarino si è imposto sul polacco Hubert Hurkacz in due set con il punteggio di 7-6 (7-3), 7-6 (12-10), e conquista il quarto successo di fila contro un Top 30 regalandosi al secondo turno il duello contro il nuovo numero 1 Atp, Alexander Zverev, che giocherà il suo primo incontro da capo classifica, dopo aver tolto lo scettro a Jannik Sinner, e lo farà contro un italiano. Sarà il quinto confronto del 2026 per Musetti contro un Top 10 (3-1), il 53° in carriera (17-35).
13:41 - Ai, Guanci (Msc): "La persona resti al centro per potenziarla"

Milano, 30 ott. - (Adnkronos) - "La ricetta del marketing oggi non è cambiare completamente le sue funzioni, ma continuare ad avere l'essere umano al centro per potenziarne e amplificarne le attività attraverso l'intelligenza artificiale". A dirlo è Andrea Guanci, Direttore Marketing di Msc Crociere in Italia, a margine di Intersections 2026, il più grande evento italiano dedicato a marketing, comunicazione, creatività e tecnologia, che si è tenuto all'Allianz MiCo di Milano.

Sull'integrazione tra tecnologia e settore turistico, Guanci ha sottolineato come l'algoritmo sia uno strumento straordinario di supporto: "Grazie all'intelligenza artificiale non ci sarà più bisogno di ricordarsi quali navi abbia Msc, quali siano gli itinerari, i porti o le escursioni. Tutto sarà facilmente accessibile tramite una tecnologia che saprà tutto di una crociera MSC senza però averla mai vissuta".

Ed è proprio nei limiti della macchina che risiede la centralità del fattore umano. "L'essere umano continua a essere unico e distintivo in una caratteristica che forse l'AI non avrà mai per come è stata creata e allenata: il caos, la confusione, la capacità di generare nuove idee dagli errori e dall'intuizione - ha ribadito il Direttore Marketing - Questo è l'elemento tipico dell'essere umano e la vera ricetta per creare distintività ed essere rintracciabili anche per le macchine".
13:33 - Poste Italiane protagonista nel mese dell’educazione finanziaria

Roma, 2 nov. (Adnkronos) - Webinar accessibili a tutti, un convegno dedicato alle imprese e un obiettivo chiaro: accrescere, migliorare e promuovere una cultura finanziaria per accompagnare i cittadini di ogni età verso scelte consapevoli e sostenibili su risparmio, protezione e previdenza. Poste Italiane è tra i protagonisti della nona edizione del Mese dell’Educazione Finanziaria, l’iniziativa promossa dal Comitato per la programmazione e il coordinamento delle attività di educazione finanziaria (Comitato Edufin), nel mese di novembre con lo slogan “Educazione finanziaria: oggi per il tuo domani”. (VIDEO)

Il Gruppo mette a disposizione di cittadini e imprese una serie di appuntamenti informativi per promuovere e diffondere conoscenze e competenze finanziarie, assicurative e previdenziali a favore dell’intera collettività. Un invito a investire tempo per migliorare la propria padronanza degli argomenti trattati e imparare a reagire agli imprevisti, in modo da scegliere più consapevolmente in materie di previdenza e investimento.

Il calendario degli eventi promossi da Poste Italiane prevede giovedì 5 novembre, in occasione della Giornata dell’Educazione Assicurativa, due webinar sul tema “La protezione”: il primo alle ore 10:00, con sottotitoli e tradotto da un interprete nella Lingua Italiana dei Segni. il secondo alle ore 16:00.

Martedì 24 novembre sarà il momento del Convegno in presenza “EDUFinTOUR IMPRESA”, con il patrocinio di Unioncamere e in collaborazione con la Camera di Commercio di Trento, dedicato a piccoli imprenditori e liberi professionisti. L’iniziativa si inserisce nell’ambito del percorso Connecting Business dedicato a microimprenditori, artigiani e liberi professionisti. L’evento si terrà presso la Sala Calepini della Camera di Commercio di Trento, in via Calepina 13.

A queste iniziative si affiancano anche tanti altri contenuti digitali disponibili sulla sezione di Educazione Finanziaria del sito Poste Italiane: https://www.posteitaliane.it/it/education/educazione-finanziaria
13:20 - Neurofibromatosi di tipo 1, Leoni (Gemelli): "Con mirdametinib nuove opportunità per gli adulti"

Roma, 2 nov. (Adnkronos Salute) - "Fino a oggi, per i pazienti adulti le opzioni terapeutiche disponibili per il trattamento dei neurofibromi plessiformi erano sostanzialmente limitate alla chirurgia. Questi interventi, tuttavia, raramente consentono di risolvere completamente la morbilità associata a queste lesioni spesso profonde, diffuse e infiltranti, che possono coinvolgere gli organi e le strutture circostanti. Garantire una completa radicalità chirurgica, senza esiti postoperatori, è quindi estremamente difficile. Di conseguenza, molti pazienti sono costretti a sottoporsi a numerosi interventi chirurgici nel corso della vita, con esiti che possono risultare deturpanti o invalidanti dal punto di vista estetico e funzionale. La disponibilità di una terapia farmacologica, rappresenta una grande opportunità per questa categoria di pazienti". Così Chiara Leoni, responsabile della Uos Malattie rare pediatriche e terapie innovative della Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli Irccs, di Roma, spiega l’impatto di mirdametinib, che ha ottenuto il via libera di Aifa per il trattamento dei neurofibromi plessiformi associati alla neurofibromatosi di tipo 1 (Nf1) anche negli adulti.

"Il trattamento - spiega Leoni - consente di ridurre il volume dei neurofibromi plessiformi e, di conseguenza, di intervenire anche sui sintomi clinici associati, come il dolore, i deficit funzionali e le alterazioni degli organi coinvolti dalla presenza delle lesioni. Si tratta quindi di un’importante innovazione terapeutica". La neurofibromatosi di tipo 1 "è una condizione multisistemica, la cui gestione richiede necessariamente un approccio multidisciplinare - chiarisce l’esperta -. È una patologia che esordisce in età pediatrica, ma che accompagna il paziente per tutta la vita. Le prime manifestazioni si osservano generalmente durante l’infanzia e sono rappresentate dalle macchie caffellatte. Il quadro clinico può tuttavia evolvere con manifestazioni di gravità variabile, che possono coinvolgere l’apparato visivo, lo sviluppo neuropsicomotorio e l’apparato cutaneo. Tra le manifestazioni più caratteristiche figurano i neurofibromi cutanei multipli, tipici soprattutto dell’adolescenza e dell’età adulta, e i neurofibromi plessiformi. Questi ultimi rappresentano una delle manifestazioni più complesse da gestire nel tempo. Possono infatti raggiungere dimensioni considerevoli e determinare importanti alterazioni estetiche, soprattutto quando interessano aree del corpo visibili ed esposte. Possono inoltre essere associati a dolore e deficit funzionali, in relazione alla sede e alle strutture coinvolte".

La gestione multidisciplinare è quindi "fondamentale proprio per la natura sfaccettata della patologia - rimarca Leoni - La Nf1 può interessare diversi organi e apparati e richiede quindi un monitoraggio costante. Tra le complicanze più rilevanti vi sono quelle neurologiche e oncologiche. In età pediatrica, per esempio, il glioma delle vie ottiche rappresenta la neoplasia più frequentemente associata alla malattia e può determinare una riduzione della vista. È pertanto fondamentale seguire il paziente fin dall’infanzia e proseguire il monitoraggio anche in età adulta, accompagnando nel tempo la famiglia e favorendo l’identificazione precoce delle possibili complicanze. Questo consente di intervenire tempestivamente con trattamenti mirati, specifici e personalizzati sulle esigenze del singolo paziente".

Un aspetto particolarmente importante, per i pazienti, "riguarda la necessità di migliorare la presa in carico sia in età pediatrica sia in età adulta - evidenzia Leoni - Attualmente esiste una significativa popolazione pediatrica che probabilmente non riesce ancora ad accedere tempestivamente a centri di riferimento dotati di percorsi diagnostici adeguati e sufficientemente rapidi. Allo stesso tempo, numerosi pazienti adulti” non sono più seguiti. “Questo è dovuto soprattutto alla carenza, sul territorio nazionale, di centri di riferimento dedicati al monitoraggio e alla valutazione multidisciplinare degli adulti. Tali strutture non sono presenti in tutte le regioni e, dove esistono, risultano spesso distribuite in modo frammentario e non adeguatamente integrate".

L’auspicio, per l’esperta, è che "gli investimenti siano indirizzati anche al rafforzamento dell’assistenza a questa fascia di popolazione. Da un lato, è necessario migliorare la formazione dei professionisti sanitari che entrano in contatto con i pazienti in età pediatrica, affinché possano riconoscere precocemente i segni della Nf1 e indirizzare tempestivamente i bambini verso un percorso multidisciplinare. Dall’altro - puntualizza - è fondamentale recuperare i pazienti adulti che nel tempo hanno interrotto il follow-up e che oggi, grazie alle nuove opportunità terapeutiche, potrebbero beneficiare di trattamenti prima non disponibili per loro".

Riprendere il monitoraggio è importante "non soltanto per valutare la possibilità di accedere alle nuove terapie ma anche controllare le manifestazioni d’organo e identificare precocemente le complicanze caratteristiche dell’età adulta. L’obiettivo deve essere quello di garantire una presa in carico continuativa, dalla diagnosi in età pediatrica fino all’età adulta, attraverso una rete di centri specializzati e un approccio multidisciplinare capace di rispondere alle esigenze dei pazienti in ogni fase della loro vita", conclude.
13:19 - Errico (Linfa): "Nuova terapia per neurofibromatosi colma bisogni insoddisfatti"

Roma, 2 nov. (Adnkronos Salute) - "Siamo davvero felici, come comunità, per la rimborsabilità della nuova terapia, che non riguarda soltanto i bambini, ma anche i pazienti adulti con neurofibromatosi di tipo 1. L’arrivo di una nuova terapia mirata contribuisce a colmare alcune lacune terapeutiche". Lo ha detto Andrea Errico, presidente Linfa-Lottiamo insieme contro la neurofibromatosi, commentando l’arrivo in Italia di mirdametinib per il trattamento dei neurofibromi plessiformi associati alla neurofibromatosi di tipo1 (Nf1). La neurofibromatosi di tipo1 "è una patologia genetica rara che accompagna la persona lungo tutto l’arco della vita - continua Errico - È una sindrome complessa, caratterizzata da manifestazioni cliniche molto variabili da un paziente all’altro. Può coinvolgere diversi organi e apparati, per questo richiede un approccio multidisciplinare. Tra gli altri aspetti, il dolore e le limitazioni funzionali comportano un forte impatto sulla qualità della vita. In passato, gli approcci disponibili si limitavano principalmente al monitoraggio clinico e, in alcuni casi selezionati, alla chirurgia. Nel corso degli ultimi anni, la ricerca scientifica, nella quale crediamo molto e sulla quale investiamo tanto, ha compiuto passi enormi".

Nello specifico, mirdametinib "è un inibitore delle proteine Mek, che sono coinvolte nei meccanismi di segnalazione che favoriscono la proliferazione cellulare - chiarisce il presidente di Linfa - Questi farmaci possono ridurre la crescita e le dimensioni delle lesioni, che rappresentano complicanze importanti e possono incidere notevolmente sulla qualità della vita, sia per la loro visibilità sia per le limitazioni funzionali che provocano. I principali beneficiari del trattamento sono i pazienti con neurofibromatosi di tipo 1 che presentano neurofibromi plessiformi sintomatici e non operabili. È una definizione molto tecnica, ma che può fare una grande differenza nella vita delle persone. Non tutti i pazienti possono accedere a questa terapia - puntualizza - I prescrittori e i centri di riferimento che già seguono i pazienti con neurofibromatosi avranno un ruolo fondamentale nella valutazione e nell’individuazione dei candidati al trattamento".

"I centri di riferimento per la neurofibromatosi sono estremamente preziosi, ma purtroppo sono ancora pochi - evidenzia Errico - Si sta facendo molto anche su questo fronte e, come associazione, partecipiamo ai tavoli istituzionali per dare sempre maggiore visibilità e rilevanza agli specialisti che lavorano nei centri di riferimento. Questi professionisti possono accompagnare concretamente i pazienti lungo il loro percorso di cura. Uno dei problemi principali è infatti la mancanza di una presa in carico continuativa, soprattutto nella transizione dall’età pediatrica a quella adulta. È una criticità che emerge costantemente - rimarca - L’arrivo di una terapia indicata sia per i bambini sia per gli adulti rappresenta un importante passo avanti, mentre sul fronte della continuità assistenziale rimangono ancora delle difficoltà da affrontare". "La neurofibromatosi è una compagna di viaggio, ma il valore di una persona dipende da come si approccia alla vita e alla malattia e da come sceglie di affrontarla. Crediamo moltissimo nella ricerca scientifica e sappiamo che, per arrivare a questi trattamenti, è necessario investire e continuare a sostenere nuovi progetti. Quest’anno abbiamo lanciato anche il bando Linfa 2026, con l’obiettivo di finanziare nuovi progetti e incoraggiare la comunità scientifica a interessarsi sempre di più alla neurofibromatosi. L’arrivo di queste nuove terapie - conclude - ci conferma che la strada intrapresa è quella giusta e ci permette di guardare con maggiore fiducia al futuro di tutti i pazienti", conclude.

www.adnkronos.com