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10 Agosto 2026

Ultimo aggiornamento: 7:58 del 10 Agosto

Europei di nuovo in vasca corta, il calendario delle finali - 2/2

Il team italiano può contare su un mix di campioni olimpici in carica, come Ceccon e Martinenghi, altri come Pilato, Quadarella e Cerasuolo, e giovani talenti in rampa di lancio come Curtis, Mao e D’Ambrosio

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Europei di nuovo in vasca corta, il calendario delle finali - 2/2

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Europei di nuovo in vasca corta, il calendario delle finali

Lunedì 10 agosto

18:44 – 400 misti uomini

19:21 – 4×200 stile libero donne

19:34 – 4×200 stile libero uomini

Martedì 11 agosto

18:30 – 200 dorso donne

18:37 – 50 farfalla uomini

18;42 – 100 stile libero donne

18:48 – 100 rana uomini

19:57 – 800 stile libero donne

20:10 – 4×100 misti mista

Mercoledì 12 agosto

18:40 – 200 dorso uomini

18:47 – 50 farfalla donne

18:52 – 100 stile libero uomini

18:58 – 100 rana donne

19:58 – 400 misti donne

20:07 – 800 stile libero uomini

20:20 – 4×100 stile libero donne

Giovedì 13 agosto

18:30 – 100 farfalla uomini

18:36 – 50 dorso donne

19:31 – 200 rana uomini

19:38 – 200 stile libero donne

19:45 – 4×100 stile libero uomini

Venerdì 14 agosto

18:30 – 100 farfalla donne

18:36 – 200 stile libero uomini

18:43 – 200 rana donne

19:54 – 50 dorso uomini

19:59 – 1500 stile libero donne

20:19 – 4×100 stile libero mixed

Sabato 15 agosto

18:30 – 200 farfalla uomini

18:37 – 50 stile libero donne

18:42 – 50 rana uomini

18:47 – 200 misti donne

19:22 – 1500 stile libero uomini

20:16 – 100 dorso donne

20:31 – 4×200 stile libero mista

Domenica 16 agosto

18:30 – 50 stile libero uomini

18:35 – 50 rana donne

18:40 – 200 misti uomini

18:47 – 200 farfalla donne

19:08 – 100 dorso uomini

19:14 – 400 stile libero donne

19:23 – 400 stile libero uomini

19:48 – 4×100 misti donne

19:55 – 4×100 misti uomini

20:32 - Trevi, ok da cda su opa Webuild dopo incremento corrispettivo

(Adnkronos) - Il consiglio di amministrazione di Trevi ha approvato l'offerta pubblica di acquisto volontaria totalitaria sulle azioni ordinarie della società promossa da Webuild, dopo la riduzione della condizione soglia dal 66,7% al 50%+1 dei diritti di voto e l’incremento del corrispettivo da 4,50 a 5,165 euro per azione.

Il nuovo corrispettivo "rientra negli intervalli di valore individuati dal cda nel comunicato, collocandosi nella parte inferiore degli stessi", si legge in una nota di Trevi.

Tecnicamente, il consiglio di amministrazione di Trevi ha approvato l’aggiornamento del comunicato dell’emittente. Il Consiglio di Amministrazione, si legge nella nota, "all’esito delle valutazioni condotte, dopo attenta analisi tra l’altro del Comunicato del 2 Ottobre e del Comunicato del 5 Ottobre, e tenuto conto degli intervalli di valore per Azione Trevi individuati nel Comunicato dell’Emittente, anche tenendo conto dei più recenti dati di mercato, ha rilevato che il Nuovo Corrispettivo rientra in tali intervalli, evidenziando peraltro che lo stesso si colloca nella parte inferiore degli stessi". Il Consiglio di Amministrazione ricorda che "il Comunicato di Aggiornamento, al pari del Comunicato dell’Emittente, non costituisce in alcun modo, né può essere inteso come, una raccomandazione ad aderire o a non aderire all’Offerta e non sostituisce il giudizio di ciascun Azionista in relazione all’Offerta medesima".
19:19 - Rapaccioli (Sobi Italia): "Rare Means Care una luce su malattie renali rare"

Milano, 8 ott. (Adnkronos Salute) - "Questa campagna rappresenta l'impegno di Sobi Italia nelle malattie rare. Oggi il nostro desiderio è dare visibilità a un'area che riteniamo ancora poco conosciuta: le malattie renali rare e croniche, come la C3G (Glomerulopatia da C3) e IC-MPGN primaria. L'obiettivo non è solo parlare della patologia, ma soprattutto raccontare l'impatto e il carico che queste malattie comportano per i pazienti e per i loro caregiver". Così Carla Rapaccioli, Community Engagement & Communication Head Sobi Italia, oggi alla presentazione della nuova e imponente installazione di Rare Means Care, nel cuore di CityLife a Milano. Dall’8 all’11 ottobre, l’iniziativa della farmaceutica invita i cittadini a fermarsi e 'guardare da vicino' le storie di chi convive con la C3G e la IC-MPGN primaria (glomerulonefrite membranoproliferativa primaria mediata da immunocomplessi), due malattie renali croniche e rare.

"Oggi non siamo qui solo per parlare della patologia, ma soprattutto per condividere e far comprendere l'impatto che hanno sulla vita dei pazienti e delle loro famiglie. Un impatto che si può scoprire facendo un passo avanti e avvicinandosi a questa installazione: guardando attraverso gli spioncini si trovano tre storie, diverse tra loro ma unite da un unico obiettivo comune, poter volgere lo sguardo al futuro con una prospettiva diversa, più favorevole, e con una migliore qualità della vita" ha poi concluso.
19:19 - Fiocchi (Sobi Italia), 'con campagna Rare Means Care riflettori su malattie renali rare'

Milano, 8 ott. (Adnkronos Salute) - “Il valore dell'innovazione non risiede soltanto in una nuova scoperta scientifica, ma anche nella nostra capacità di tradurla in un beneficio reale per le persone. Il vero valore si esprime quando l'innovazione può fare la differenza nella vita di tutti i giorni. Ci auguriamo che, attraverso iniziative come questa, si possano accendere i riflettori su queste patologie: per le persone che vi convivono, infatti, spesso il peso maggiore non è solo quello della malattia in sé, ma soprattutto quello di ciò che rimane invisibile agli occhi degli altri". Lo ha detto Carina Fiocchi, Medical Director Sobi Italia e Grecia, nel corso dell’evento inaugurale, oggi nel cuore di CityLife a Milano, della nuova installazione di Rare Means Care, la campagna di Sobi Italia. Dall’8 all’11 ottobre, l’iniziativa invita i cittadini a fermarsi e "guardare da vicino" le storie di chi convive con la C3G (Glomerulopatia da C3) e la IC-MPGN primaria (glomerulonefrite membranoproliferativa primaria mediata da immunocomplessi), due malattie renali croniche e rare.

"L'informazione e la consapevolezza fanno assolutamente la differenza - spiega Fiocchi - quando si parla di queste patologie perché aiutano a ridurre il tempo che i pazienti trascorrono nel loro percorso prima di arrivare a una diagnosi, rendendola così più tempestiva. Rilevare precocemente i segnali della malattia aiuta ad avere una presa in carico più veloce e un accesso alle cure in tempi più ridotti. La sensibilizzazione è una leva fondamentale per migliorare i percorsi di cura del paziente ed è esattamente ciò che stiamo cercando di fare oggi con Rare Means Care". Fiocchi si sofferma poi sull’importanza dell’ascolto dei bisogni insoddisfatti dei pazienti: "Un tassello sicuramente importante è la necessità di un dialogo e di una collaborazione continua con i principali attori coinvolti in queste patologie, al fine di identificare i bisogni insoddisfatti e far sì che la scienza possa generare un valore tangibile e concreto”, conclude.
19:19 - Malattie rare: Capetta (Sobi Italia), 'la conoscenza è il primo passo per migliorare il percorso di cura'

Milano, 8 ott. (Adnkronos Salute) - "Sobi nasce e cresce nel mondo delle malattie rare. Nel tempo abbiamo realmente compreso i bisogni di questo contesto e del paziente. La malattia rara impatta l'intero ecosistema della persona che ne è affetta: dalla fase della diagnosi, che spesso avviene dopo anni di incertezza e di calvario per la persona e per chi la circonda, fino all'accesso alla terapia. Sposiamo iniziative come quella di oggi qui a City Life perché desideriamo creare quella sensibilità e quella consapevolezza che possono aiutare a migliorare il percorso di cura". Lo ha detto Fabrizio Capetta, Vice President, General Manager Italy, Greece, Malta and Cyprus Sobi, intervenendo, oggi a Milano nel quartiere CityLife, all’inaugurazione della nuova e imponente installazione nell’ambito della campagna della farmaceutica Rare Means Care. Dall’8 all’11 ottobre, un monolite arancione all’apparenza anonimo invita i cittadini a fermarsi e ‘guardare da vicino’ le storie di chi convive con la C3G (Glomerulopatia da C3) e la IC-MPGN primaria (glomerulonefrite membranoproliferativa primaria mediata da immunocomplessi), due malattie renali croniche e rare. E proprio sull’importanza della sensibilizzazione su queste patologie rare, Capetta si sofferma: “Uno step molto importante è proprio la conoscenza della malattia nefrologica rara. Spesso le persone scoprono la patologia solo quando ha già portato conseguenze molto gravi. Siamo convinti che, agendo in modo precoce e aiutando la comunità ad aumentare la sensibilità, si possa contribuire a migliorare l'ecosistema del paziente" ha aggiunto.

E sull’accesso all'innovazione nell'ambito delle malattie rare: "Da sempre operiamo in questo settore. Il problema della sostenibilità, così come dell'accesso alle nuove terapie, è uno degli argomenti caldi. Sulla base della nostra esperienza e della nostra visione, siamo convinti che ci siano degli step imprescindibili che possono aiutare proprio l'accesso all'innovazione e la cura del paziente. Il primo di tutti è la programmazione - spiega Capetta - che passa attraverso percorsi di dialogo tra tutti gli stakeholder coinvolti, tra cui l'industria e le istituzioni e con i percorsi di Horizon scanning per intravedere cosa verrà e quando verrà. Da questi incontri e da questi percorsi devono scaturire dei piani che si occupino della diagnosi, dello screening, dell'assistenza, della distribuzione e dell'accesso alle terapie, fino alla presa in carico del paziente e all'attività territoriale. In tutto questo c'è un terzo elemento sicuramente fondamentale, il coinvolgimento del paziente - sottolinea Capetta - già in una fase precoce consente di identificare soluzioni che possano realmente rispondere ai bisogni insoddisfatti delle persone con malattie rare. Questo è auspicabile perché rappresenta l'asse portante di una programmazione che mira ad agire sull'ecosistema della persona con malattia rara".

"L'innovazione nel mondo delle malattie rare ha un duplice aspetto - continua - Da un lato significa rendere disponibili terapie che trasformino realmente le aspettative delle persone. Dall'altro significa impattare positivamente l'intero ecosistema del paziente. La malattia rara non colpisce mai il singolo: coinvolge tutto ciò che gli sta attorno, dalle famiglie ai caregiver, limitando la socialità, l'ambiente di lavoro e impattando sul sistema sanitario e sulla comunità. Innovazione significa quindi migliorare il percorso clinico della persona e, al tempo stesso, agire in modo positivo sull'ambiente che la circonda" ha poi concluso.
17:25 - Data center, Ida: "Settore che può valere fino a 37 miliardi di euro entro 2036"

Roma, 8 ott. (Adnkronos) - Il settore dei data center può valere fino a 37 miliardi di euro di investimenti infrastrutturali cumulati nel periodo 2026-2036.

E' quanto emerge dalla ricerca Ida, presentata in occasione del Data center symposium, realizzata per analizzare dimensioni, traiettorie di crescita e impatti economici e territoriali del mercato italiano dei data center. Sul fronte dell'occupazione e competenze, secondo lo studio sarà possibile raggiungere "fino a 26 mila occupati a tempo pieno a regime, tra occupazione diretta, indiretta e indotta, oltre a circa 20 mila occupati temporanei all’anno nella fase di sviluppo e costruzione". L'analisi sulle ricadute sui territori evidenzia che "oltre agli investimenti, lo sviluppo della pipeline può generare 111 milioni di contributi e opere connessi allo sviluppo, circa 29,6 milioni annui di fiscalità immobiliare lorda e ulteriori infrastrutture, formazione e servizi locali". La crescita del settore interessa Milano e Roma, ma anche Torino, Puglia, Sicilia e altri poli regionali.

La riqualificazione e recupero del territorio è un punto centrale della ricerca: circa l’80% delle superfici interessate dai progetti analizzati riguarda aree già urbanizzate o dismesse, oggetto di riqualificazione e recupero, limitando il ricorso a nuovo suolo. Il mercato "interessa tutto il territorio nazionale", secondo la ricerca che individua 13 principali aree e corridoi strategici per lo sviluppo dei data center, da Milano e Roma ai poli industriali di Torino, Motor Valley e Nord Adriatico, fino a Puglia, Sicilia e Sardegna.

La capacità commerciale oggi operativa è di circa 460 mw, con una pipeline qualificata di 1.839 mw e una capacità commerciale complessiva attesa di circa 2,0 gw entro il 2031. Il potenziale di investimenti infrastrutturali è stimato in circa 37 miliardi di euro. Lo studio porta evidenze su uso del suolo, acqua, energia, raffreddamento e recupero del calore, "contribuendo a superare rappresentazioni semplificate e fornendo una base di dati per un confronto più efficace e trasparente con i territori", si sottolinea nel documento.
16:56 - Burlina (UniPd): "Screening ha cambiato la storia della fenilchetonuria"

Roma, 8 ott. (Adnkronos Salute) - "Lo screening neonatale svolge un ruolo fondamentale nella fenilchetonuria perché consente di diagnosticare la malattia prima che compaiano i sintomi e di intervenire quindi con largo anticipo. Purtroppo, o per fortuna a seconda di come si guarda alla malattia, i sintomi non sono precoci e non sono presenti alla nascita. L’accumulo di fenilalanina nell’organismo richiede infatti mesi prima di provocare i primi segni neurologici, tanto che la disabilità neurologica compare generalmente dopo il primo anno di vita". Lo ha detto all'Adnkronos Salute Alberto Burlina, ricercatore senior dell'Università di Padova, intervenuto - oggi a Roma - al media turial dedicato alla malattia rara.

"Questo è il ruolo fondamentale dello screening: prevenire con largo anticipo la comparsa dei sintomi. Prima della sua introduzione questo non avveniva e si arrivava a forme di grave disabilità intellettiva e neurologica. Oggi, invece, lo screening consente di evitare il danno neurologico. È uno dei grandi successi della medicina preventiva" aggiunge.

Quando la malattia non viene diagnosticata, i sintomi possono essere complessi e non specifici. "Rientrano nella disabilità neurologica, nel ritardo mentale, nel ritardo delle acquisizioni intellettive e nel ritardo psicomotorio. Non sono quindi facilmente distinguibili da altre condizioni - sottolinea Burlina -, per esempio da un danno avvenuto durante il parto". Per l'esperto "esiste anche una caratteristica particolare della fenilchetonuria: l’eccesso di fenilalanina può provocare un odore caratteristico, simile a quello del cavolo marcio, percepibile soprattutto nel sudore e sulla pelle. È un odore che i medici che hanno avuto occasione di seguire questi pazienti possono riconoscere, ma naturalmente non è un elemento sufficiente da solo per arrivare a una diagnosi".

Oggi, grazie allo screening neonatale, "i casi di fenilchetonuria diagnosticati dopo la comparsa dei sintomi sono diventati estremamente rari. Abbiamo quasi debellato questo tipo di situazione e siamo molto vicini, per certi aspetti, a quello che è avvenuto con le vaccinazioni". Secondo Burlina, sarebbe però importante "disporre di un registro nazionale della fenilchetonuria, che permetterebbe di avere dati più completi sulla diffusione della malattia e sulla storia dei pazienti".

Un altro elemento fondamentale nella gestione della fenilchetonuria è l’alimentazione. "La dieta è molto importante. La malattia è dovuta a un eccesso di un aminoacido, la fenilalanina, e per questo bisogna limitare gli alimenti che ne contengono quantità elevate. In particolare - raccomanda il ricercatore - devono essere ridotti quasi tutti gli alimenti che contengono proteine, soprattutto carne, pesce e uova". Questo non significa, però, eliminare le proteine dall’alimentazione. "Non si può vivere senza proteine, ma abbiamo a disposizione sostituti e miscele di aminoacidi privi di fenilalanina, che possono essere aggiunti alla pasta o ad altri alimenti. In questo modo possiamo garantire un normale apporto proteico senza introdurre fenilalanina in quantità eccessive”. Il risultato è che, con una corretta alimentazione, “questi pazienti possono crescere normalmente".

La situazione è diversa quando la diagnosi arriva tardi e il danno neurologico si è già instaurato. "Se la malattia non viene diagnosticata precocemente, la dieta aiuta a controllare i livelli di fenilalanina, ma non può annullare il danno neurologico già prodotto. La terapia, in ogni caso - avverte - deve essere seguita per tutta la vita. Non ci sono limiti particolari all’aspettativa di vita. Ci sono pazienti di 70 e 80 anni e possono fare tutto: studiare, lavorare e avere una vita piena. Questo, quando parlavo di un grande successo della medicina, è esattamente ciò che intendevo: con le cure disponibili oggi non ci sono particolari restrizioni" conclude.
16:12 - Malattie renali rare, a Milano Citylife installazione per ‘guardarle da vicino’

Roma, 8 ott. (Adnkronos Salute) - Prosegue, evolve e arriva nel distretto CityLife di Milano, ‘Rare means Care’, la campagna di Sobi Italia (Swedish Orphan Biovitrum Ab). Progettata per generare nel territorio consapevolezza e favorire la sensibilizzazione sulle patologie renali rare, spesso silenti, invisibili e ancora poco conosciute, la nuova fase dell’iniziativa si fonda su un concetto tanto semplice quanto fondamentale: le malattie rare richiedono vicinanza, non distanza. Per comprenderle davvero basta un primo passo: avvicinarsi, ascoltare e informarsi.

L’installazione, un imponente e inconfondibile monolite arancione, è stata concepita per suscitare la curiosità dei passanti, spiega in una nota la biofarmaceutica multinazionale “specializzata in soluzioni dedicate a migliorare la vita delle persone con malattie rare”. Da lontano, la struttura appare muta, dominata solo dal claim ‘Rare means Care’. Tuttavia, avvicinandosi, si scoprono 3 spioncini: chi sceglie di fare un passo avanti e guardare all'interno vede svelarsi il vero messaggio: i volti, le testimonianze e 3 storie di vita ispirate a persone che convivono quotidianamente con una patologia renale rara come la C3G (Glomerulopatia da C3) e la Ic-Mpgn primaria, invitando a riflettere su come, da vicino, diventi tutto più chiaro. Nello specifico - continua la nota - le 3 postazioni interne mettono in luce tre storie diverse di pazienti, ispirate alle storie reali di persone con patologia renale rara come C3G/Ic-Mpgn primaria o di un loro caregiver. I nomi sono di fantasia così come i ritratti sono di attori, ciò che conta è infatti dare voce alle esperienze di chi vive con queste patologie. C'è la voce di un papà, che racconta l'angoscia di fronte ai sintomi della figlia e il sollievo di una diagnosi che ha restituito chiarezza. C'è la testimonianza di un giovane uomo, che espone la difficoltà di condividere il peso di una patologia ‘invisibile’, che progrediva in silenzio, e di come tutto sia più semplice aprendosi agli altri. Infine, la storia di una donna che, dopo una strada di dubbi e incertezze, guarda finalmente al futuro.

Accanto all'installazione, Sobi ha previsto un punto informativo per accogliere i visitatori distribuire materiali informativi sulle patologie renali rare, ricordando come una diagnosi precoce possa fare davvero la differenza. L’attivazione a CityLife rappresenta il cuore di una più ampia campagna multicanale con la quale l'azienda intende amplificare a livello nazionale il messaggio di ‘Rare means Care’, impegnandosi concretamente per la diffusione di una cultura dell'informazione e della consapevolezza pubblica sulle malattie rare.

In particolare, il focus di questa installazione sono la C3G e la glomerulonefrite membranoproliferativa da immunocomplessi primaria (Ic-Mpgn), malattie renali croniche rare la cui prognosi è complessivamente infausta, con circa il 50% dei pazienti che progredisce verso l’insufficienza renale entro 10 anni dalla diagnosi. Convogliare l'attenzione e la ricerca su queste patologie è fondamentale per contribuire alla riduzione del peso della malattia.

"La rarità, per sua natura, rischia spesso di creare distanza, ma noi crediamo che l'unico modo per comprenderla sia avvicinarsi - afferma Fabrizio Capetta, Vp e General Manager di Sobi Italia e Grecia - Con questa nuova installazione di Rare Means Care, invitiamo concretamente le persone a fare un passo avanti, solo guardando da vicino, accorciando le distanze possiamo comprendere il reale impatto di queste patologie renali rare. Perché a oggi non si conoscono ancora abbastanza ed è importante fare informazione per agevolare percorsi di diagnosi a oggi a volte ancora lunghi e complessi. L’espansione del nostro impegno in nefrologia rappresenta un passo naturale per Sobi, e ci impegna ad agire con determinazione per migliorare concretamente la qualità di vita di queste persone, perché l'innovazione scientifica deve sempre essere accompagnata da una profonda consapevolezza sociale”.

Per approfondire l'impegno in nefrologia di Sobi e ottenere maggiori informazioni sulla patologia, i visitatori possono inquadrare un QR code presente sui materiali distribuiti, o visitare il sito informativo dedicato. Le malattie rare rappresentano una sfida sanitaria e sociale di proporzioni globali. Con oltre 10mila patologie conosciute che colpiscono circa 400 milioni di persone nel mondo, la realtà è che per il 95% di esse non esiste ancora una cura approvata. L'iniziativa ‘Rare means Care’ si inserisce in un impegno più ampio di Sobi - Unite4Rare - verso le comunità di pazienti e caregiver nelle malattie rare. “Co-creata con le leadership delle comunità di pazienti internazionali e il top management - conclude la nota - l’iniziativa si fonda sull’esperienza storica della Company e rafforza il coinvolgimento delle persone con malattia rara, definendo in modo chiaro l’impatto che si desidera generare e cosa pazienti e caregiver possono aspettarsi dalla farmaceutica. Parte integrante del Dna di Sobi, Unite4Rare riflette il suo impegno come leader globale nelle terapie innovative, guidati dai valori di cura, ambizione, responsabilità, urgenza e collaborazione”.

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