“Mio figlio, una malattia rara e nessuna ricerca per curarlo”

Davide, tre anni appena compiuti, è affetto dalla sindrome di Pitt-Hopkins, una malattia genetica rara. In Italia si contano meno di 30 casi. Nel mondo circa 300. Ha un ritardo cognitivo grave. Non parla, non cammina, fa fatica a coordinare i movimenti, a deglutire e a masticare, soffre di attacchi epilettici e di problemi respiratori. […]