La sfida dei tempi con Valentino Rossi - 2/3

Esordio ad alta tensione per l'olandese, ritenuto colpevole dai commissari per il testacoda dell'Audi di Companc. Nelle libere è botta e risposta cronometrico con l'ex iridato della MotoGp

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La sfida dei tempi con Valentino Rossi

Archiviata l’indagine, l’attenzione si è spostata sui riscontri del cronometro. Nelle prove libere 1, Rossi ha sfruttato al meglio la Bmw condivisa con Max Hesse e Neil Verhagen, staccando il quinto tempo assoluto in 1’42”706 e posizionandosi davanti all’equipaggio dell’olandese. Nelle FP2, Verstappen, coadiuvato dal compagno Chris Lulham, ha invertito i rapporti di forza: fermando le lancette sull’1’43”229, si è garantito il quarto posto di sessione staccando nettamente la vettura numero 46.

Il verdetto definitivo per lo schieramento è arrivato dalle qualifiche, che hanno delineato uno scenario opposto per i due fuoriclasse. Verstappen è riuscito a piazzare la Mercedes nella 15esima casella, mentre Rossi ha pagato a caro prezzo l’annullamento dei giri per il superamento dei limiti del tracciato (track limits), precipitando fino alla 60esima e ultima posizione in griglia di partenza.

20:07 - Panico (Adf): "Distribuzione solida oggi, ma futuro ci preoccupa"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - “Oggi la distribuzione è solida. Dobbiamo porci soprattutto la domanda di quanto potrà esserlo in futuro. Il fatto che abbia dimostrato una forte resistenza e resilienza negli ultimi anni purtroppo non significa che possa continuare a farlo. L’aumento dei costi generali, dei costi energetici, del carburante e la crescita di tutte le problematiche legate alla sicurezza ci stanno preoccupando molto”. Così Leonardo Panico, vicepresidente dell'Associazione distributori farmaceutici (Adf), partecipando all’incontro 'Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema', organizzato da Nuove Reti a Roma.

“Riteniamo che sia giusto ragionare su percorsi che possano nel tempo modificare anche i nostri margini, non lasciando il margine legato solo ed esclusivamente alla dispensazione della singola scatola di farmaco, ma comprendendo nel suo complesso tutta la nostra attività - prosegue Panico -. È un’attività logistica, ma rende oggi possibile la dispensazione del farmaco in qualsiasi punto del territorio nazionale, dalla farmacia del centro città a quella più lontana, rurale o situata nella zona più periferica. È proprio questa attività a permettere al cittadino un accesso alle cure uniforme su tutto il territorio nazionale”, conclude.
20:00 - Farmaceutica, Uda (Egualia): "Cina e Usa grandi big ma in Italia manifattura di rilievo"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - "Da oltre vent'anni le nostre imprese portano sul mercato italiano un contributo essenziale legato alla scadenza brevettuale. È chiaro che lavoriamo in un mondo assolutamente globalizzato, dove Cina e Stati Uniti stanno giocando una partita molto importante anche sulla resilienza e la sostenibilità, sia della spesa farmaceutica che degli investimenti in produzione, ricerca e sviluppo. L'Europa si trova un po' schiacciata tra questi due continenti". Lo ha detto Michele Uda, direttore generale di Egualia, intervenendo all’evento ‘Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema’, organizzato da Nuove Reti a Roma.

"L'Italia, in particolare, ha un vantaggio competitivo, cioè quello di avere una struttura manifatturiera molto rilevante anche per il nostro settore, quello dei farmaci fuori brevetto. La cosa importante - ha spiegato - è che questi medicinali, per poter essere pienamente parte degli strumenti a disposizione del Servizio sanitario nazionale, siano messi nelle condizioni minime di essere sostenibili sotto il profilo economico e industriale, così da continuare a giocare quel ruolo competitivo. Credo che l'iniziativa della revisione del testo unico sulla legislazione farmaceutica e anche le misure oggi in discussione nella legge di bilancio vadano in quella direzione".

Riguardo la riforma del Testo unico, per Egualia "ci sono alcuni correttivi molto importanti che dovrebbero essere introdotti. Uno su tutti: una revisione del meccanismo del payback, che sostanzialmente trovi una modalità di implementazione differenziata tra i medicinali non più coperti da brevetto, acquistati tramite procedure di gara dalle Regioni, quindi già comprati al massimo ribasso possibile e che hanno già subito una negoziazione a livello di Aifa (Agenzia italiana del farmaco). Nel momento in cui il payback viene applicato a tutti i farmaci indistintamente, è chiaro che si crea un problema significativo in termini di competizione" ha aggiunto. "Considerate che circa un lotto su tre va già deserto nelle gare perché i prodotti non sono più sostenibili. Parliamo di prodotti oncologici, di antibiotici, di prodotti essenziali per la salute pubblica di cui in qualche modo ci accorgiamo soltanto quando mancano, e dobbiamo assolutamente evitare che arrivino a non essere più disponibili sul mercato" ha concluso.
19:59 - Federfarma: "Rafforzare convenzione per integrare medici famiglia e farmacie territorio"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - "Siamo stati 24 anni senza fare la convenzione, mentre ora l’abbiamo fatta due o tre anni fa. Forse bisogna implementare quella convenzione e scrivere in modo chiaro chi fa che cosa nel rapporto tra medici di medicina generale e farmacie, per la gestione del paziente sul territorio". Così Marco Cossolo, presidente nazionale Federfarma - Federazione nazionale unitaria dei titolari di farmacia italiani, all’incontro 'Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema', organizzato da Nuove Reti a Roma.

"Dal punto di vista dell'organizzazione, forse servirebbe un'integrazione al Dm 77, ma potrebbe essere più facile e agile usare lo strumento della convenzione - spiega - Perché questa trasformazione diventi strutturale e omogenea in tutto il Paese, sarebbe necessario anche il superamento del titolo V. Ma è difficile. Da parte nostra, dobbiamo lavorare sul territorio e andare in tutte le farmacie". "Per quanto riguarda i servizi, le farmacie stanno migliorando in modo soddisfacente, siamo ancora un po' più indietro sui vaccini, mentre sulla telemedicina e sulla telecardiologia siamo più avanti. Per quanto riguarda le analisi di prima istanza, hanno ormai raggiunto tutte le varie farmacie. Quindi c'è da fare un lavoro sul territorio" conclude.
19:59 - Greco (Assobiotech): "Sviluppo biotecnologie è attività complessa"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - "Sviluppare le biotecnologie è un'attività molto complessa, soprattutto se vogliamo che le scoperte che vengono fatte in accademia diventino poi soluzioni reali per i pazienti". Lo ha detto Fabrizio Greco, presidente Assobiotec- Federchimica, nel corso dell’evento "Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema”, organizzato da Nuove Reti a Roma.

"Per capire cosa dobbiamo fare, dobbiamo partire da dove nascono le idee, ossia dai giovani che si formano e fanno ricerca. Dobbiamo quindi cominciare a pensare a quali sono le aree su cui migliorare la possibilità di formazione e di fare ricerca dei giovani, affinché quest’ultima divenga poi qualcosa di concreto e industrializzabile. Parlo quindi di trasferimento tecnologico, di sviluppo clinico e produttivo, che devono essere inquadrati in un contesto di regole certe" ha aggiunto.

"Per essere competitivi in questo mondo, che ha un alto valore aggiunto ma anche alte complessità, dobbiamo capire che non c'è una soluzione unica. Bisogna che tutti gli attori che fanno parte di questo percorso, che porta un'idea a diventare una terapia per un paziente, possano fare la loro parte per migliorare il contesto in cui operano - ha sottolineato -. Soltanto se riusciamo a connettere tutti questi pezzi diventeremo protagonisti anche noi nelle biotecnologie. Dobbiamo inoltre stimolare chi fa ricerca a guardare oltre la pubblicazione e far sì che, sin dall'inizio delle ricerche, si abbia l'obiettivo di creare qualcosa di concreto, di brevettarlo e di farlo diventare una soluzione per i pazienti". In questa dinamica, "i centri di trasferimento tecnologico giocano un ruolo fondamentale. Bisogna quindi creare un coordinamento dei centri di trasferimento tecnologico e far sì che ci sia la possibilità di condividere conoscenze e idee. Questo è sicuramente un passo fondamentale affinché si possano portare avanti le idee nel concreto dell'industria" ha concluso.
19:58 - Farmaci, Pavesi (Aifa): "Innovazione e sostenibilità non sono alternative"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Saluter) -

"Da una parte c’è l’innovazione che costa, con il progressivo numero di farmaci ad alto costo che devono essere portati al letto del paziente, e dall’altra la necessità di rendere il sistema sanitario sostenibile sotto il profilo finanziario. Le due cose non sono in alternativa: dobbiamo garantire un’innovazione che sia innovazione vera e non solamente una semplice novità". Lo ha detto Giovanni Pavesi, direttore amministrativo dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), intervenendo all’incontro 'Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema', organizzato da Nuove Reti a Roma.

"Dobbiamo contemporaneamente garantire che il valore dell’innovazione sia tale da consentire miglioramenti terapeutici, minore ospedalizzazione, maggiore aderenza terapeutica e canali di accesso più rapidi e più prossimi al paziente - ha spiegato Pavesi -. In questo quadro avremo un sistema sanitario rinnovato che non si porrà più il tema del costo del farmaco, ma quello di una politica del farmaco". "Abbiamo in finanziaria una proposta del Governo sul tema dell’‘early access’, con uno stanziamento di 70 milioni di euro in questa prima fase, per consentire a farmaci realmente innovativi di andare direttamente in autorizzazione senza aspettare il percorso tradizionalmente necessario per arrivare all’autorizzazione in commercio. Questo è già un segnale forte”.

"L’altro fronte è cercare di essere più veloci nelle autorizzazioni e consentire che sia i tempi di Aifa sia quelli delle Regioni nell’inserire il farmaco nei loro prontuari terapeutici siano garantiti in termini certi" ha concluso.
19:45 - Farmaceutica, Cittadinanzattiva: "Testo unico metta ordine in norme e garantisca accesso concreto ai pazienti"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - "L'Italia è un Paese molto attento alla normativa e questo ne è un esempio. Quindi, l'approvazione del Testo unico che riforma la legislazione sulla farmaceutica va nella direzione che Cittadinanzattiva ha sempre auspicato: quella di mettere ordine in una serie di normative frammentate che però devono ovviamente riverberarsi a beneficio del paziente, trasformandosi in un accesso concreto". Lo ha detto Maria Vitale, responsabile dei Programmi per la Salute di Cittadinanzattiva, intervenendo all’evento "Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema”, organizzato da Nuove Reti a Roma.

"Nell'esperienza concreta dei cittadini e dei pazienti, non sempre la disponibilità dei farmaci arriva tempestivamente o in modo appropriato, sia in termini di tempo sia in termini di prossimità in modo congruente con le esigenze di cura. Sicuramente questa normativa va in questa direzione, in cui la prossimità non è solo geografica, ma anche relazionale, con professionisti che stanno lungo tutta la filiera" ha aggiunto.

Una riorganizzazione della prescrizione, distribuzione e dispensazione del farmaco più prossima al cittadino "andrà a beneficio di tutte le persone che hanno una patologia cronica, ma anche dei soggetti che abitano in luoghi distanti dai grandi centri urbani, dove la farmacia può rappresentare il primo, o forse l'unico, presidio sanitario. Ci si aspetta quindi che, in qualche modo, questa riorganizzazione renda più fruibile e tempestivo l'accesso ai farmaci" ha concluso.
19:44 - Farmaceutica, Cappellacci (Fi): "Nuovo Testo unico avvicini cura a cittadini"

Roma, 9 nov. (Adnkronos Salute) - "Il nuovo Testo unico della legislazione farmaceutica dovrebbe produrre il cambiamento importante e sostanziale di avvicinare la cura ai cittadini. Questo è il primo aspetto che, evidentemente, interessa a tutti". Lo ha detto Ugo Cappellacci (FI), presidente della XII Commissione Affari Sociali della Camera, intervenendo all’evento "Il futuro della legislazione farmaceutica: una visione di sistema”, organizzato da Nuove Reti a Roma.

"C'è poi l’aspetto che riguarda l'industria farmaceutica - ha sottolineato - che le possa consentire di poter lavorare verso gli obiettivi, favorendo anche maggiori investimenti, senza cadere nella giungla degli adempimenti burocratici, attraverso una semplificazione a livello regionale. Inoltre, il nuovo Testo unico fa ordine in una legislazione oggi molto frammentata, che si è stratificata nel tempo e che ha bisogno di una revisione".

Secondo Cappellacci, tra i tanti aspetti sui quali il Testo unico impatta, "ce ne sono alcuni che sono più importanti di altri. Credo che l'aspetto più importante sia quello di facilitare la cura per il cittadino, accelerando le tempistiche, rendendo un farmaco accessibile in tempi più rapidi e, nello stesso tempo, incentivando l'industria a investire su quel farmaco. Oggi, soprattutto nel quadro internazionale, le difficoltà nascono quando i territori non sono capaci di valorizzare quello che è il contributo in termini di investimenti, non solo per la produzione ma anche per la ricerca" ha concluso.

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