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Renato La Cara

Articoli di Renato La Cara

Diritti - 21 giugno 2017

Giornata mondiale Sla: “Brindiamo ad un mondo senza sclerosi laterale amiotrofica”. Tutte le iniziative italiane

“Il 21 giugno tutte le persone che lottano contro la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) si uniscono per brindare alla loro alleanza, al loro sogno e obiettivo di poter vedere un mondo senza la Sla. Chiediamo a tutti di sostenerci nella battaglia quotidiana che portiamo avanti sui diritti delle persone con Sla e sulla ricerca scientifica”. È […]
Attualità - 13 maggio 2017

Il cuoco con la Sla che ha incontrato Obama a Milano: “Mi ha proposto di essere curato negli Usa, ma voglio impegnarmi per aiutare la ricerca in Italia”

“Conosco la tua storia, sei un grande”. Queste le prime parole di Barack Obama al “più giovane italiano affetto da Sla”. Paolo Palumbo, 19enne aspirante chef, ha realizzato un sogno. Il ragazzo ha incontrato l’ex presidente degli Stati Uniti durante il “Seeds & Chips Global Food Innovation Summit” tenutosi il 9 maggio a Milano. In quell’occasione Palumbo, seguito dal Centro clinico […]
Diritti - 30 marzo 2017

Disabili e welfare, dietrofront del governo di fronte alle proteste. “Ripristinati fondi non autosufficienza e politiche sociali”

Per difendere i propri diritti erano pronti a scendere in piazza con le loro carrozzine, rivendicando i 50 milioni di euro sottratti alla loro cura e all’assistenza domiciliare. Di fronte alla prospettiva di vedere migliaia di disabili protestare a Roma il 4 aprile contro i tagli al sociale, il Governo e le Regioni hanno fatto marcia indietro […]
Diritti - 19 marzo 2017

Disabili in piazza a Roma contro il taglio al Fondo non autosufficienza: “Il governo non lasci soli i più deboli”

“Invitiamo le nostre famiglie e tutti i cittadini a partecipare alla manifestazione di protesta indetta il 4 aprile in Piazza Montecitorio a Roma contro il taglio di 50 milioni di euro del Fondo per la non autosufficienza. L’obiettivo è far comprendere quante sono le persone che soffrono il grave disagio causato da questo provvedimento, come la […]
Diritti - 10 marzo 2017

Disabili, fondo non autosufficienze tagliato. “50 milioni concessi poi negati. Siamo umiliati e pronti a mobilitazione”

“I tagli al Fondo non autosufficienze e a quello per le politiche sociali sono inaccettabili, un atto gravissimo e umilante che colpisce le persone con disabilità e le fasce più deboli della popolazione”. A dirlo è il presidente della Fand (Federazione associazioni nazionali disabili), Franco Bettoni, che si dice “pronto alla mobilitazione” contro un provvedimento ritenuto del […]
Diritti - 2 marzo 2017

Biotestamento, le associazioni dei disabili: “Vogliamo una legge anche in Italia”. “Dare servizi a chi vuole vivere”

“La libertà di scelta e l’autodeterminazione rappresentano la base della Convenzione Onu sui diritti delle persone con disabilità, ribadita dalla nostra Costituzione rispetto ai trattamenti sanitari”. A parlare del testamento biologico, dopo la morte in Svizzera del dj Fabo, è Giampiero Grifo, dirigente di Disable Peoples’ International, che ha fatto parte tra il 2001 e il 2006 del gruppo di […]
Scienza - 28 febbraio 2017

Atrofia muscolare spinale, parte la somministrazione del nuovo farmaco: “Può fermare l’aggravarsi della malattia”

“Per la prima volta in Italia le persone con Atrofia muscolare spinale (Sma) di tipo 1 hanno iniziato la somministrazione di un farmaco innovativo che può fermare l’aggravarsi della loro malattia neuromuscolare, trasformando l’entità dei sintomi “. A dirlo è il professor Eugenio Mercuri dell’Università Cattolica di Roma e coordinatore del programma, oltre che uno dei […]
Scuola - 23 febbraio 2017

Sostegno, “così il ministero attua meccanismi perversi per risparmiare. E per mia figlia disabile sarà più dura” – Le storie

“La riforma finge di promuovere l’inclusione ma in realtà attiva meccanismi perversi per favorire la politica di risparmio del Miur, difatti in ogni parte del provvedimento si fa riferimento alla frase ‘entro i limiti delle risorse disponibili'”. Così Chiara Garacci, madre di una bambina con sindrome di Down e avvocato siciliano che ha vinto due cause per […]
Diritti - 20 febbraio 2017

Sicilia, assessore si dimette dopo servizio delle Iene. Disertato incontro coi disabili poi va da loro: “Aiutatemi”

Un secondo video delle Iene andato in onda il 19 febbraio ha inchiodato l’assessore al Lavoro e alle Politiche sociali della Regione Sicilia Gianluca Miccichè, provocando le sue “dimissioni irrevocabili“. “La vicenda dei fratelli Pellegrino (due tetraplegici residenti a Palermo, ndr), che mi ha profondamente addolorato e turbato, ha assunto una dimensione mediatica che va al […]
Sport & miliardi - 10 febbraio 2017

La nazionale italiana di rugby sostiene i malati di Sma: “Insieme in meta contro le patologie neuromuscolari” – VIDEO

Alessandro e Riccardo sono due fratelli molto uniti. Ad accomunarli è la grande passione per la palla ovale e la Nazionale italiana. Purtroppo il primo non può giocare perché è affetto da Sma di tipo II, una grave malattia neuromuscolare che progressivamente “blocca” i muscoli del corpo. Eppure i due si sono potuti “allenare” con la […]
Migranti, Sami (Unhcr): “Situazione di Roma preoccupante. Famiglie e bambini per strada, rischio igienico-sanitario”
Migranti, il Papa sostiene la campagna “Ero Straniero” di Caritas e Radicali per abolire la Bossi-Fini e dare diritto di voto

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