/ di

Renato La Cara

Articoli di Renato La Cara

Diritti - 13 novembre 2018

Disabili, le organizzazioni: “Aumento dei fondi in manovra? Non basta. Al Sud smantellate le prestazioni territoriali”

Bene l’aumento dei fondi per la non autosufficienza e per le politiche per la famiglia. Ma gli impegni presi dal governo nella legge di Bilancio per il 2019 non bastano ancora, secondo le associazioni che difendono i diritti delle persone con disabilità. Che chiedono di investire di più ma anche di garantire una “programmazione pluriennale e un […]
Scuola - 10 ottobre 2018

Insegnanti sostegno, il caso della Campania: due concorsi in due anni, ma dei 675 idonei solo 48 assunti di ruolo

La “scuola italiana non è accessibile a tutti” e “la situazione peggiore”, dicono le associazioni che difendono i diritti delle persone con disabilità, “si riscontra nelle classi delle scuole secondarie di secondo grado”. Ogni anno aumenta il numero degli alunni disabili, e per l’anno scolastico 2018-19 in Italia sono arrivati alla cifra record complessiva di […]
Diritti - 31 maggio 2018

Caregiver, i corsi per aiutare chi assiste le persone non autosufficienti: “Servono strategie operative per gestire emozioni”

Le persone non autosufficienti che vivono nelle Residenze sanitarie assistenziali (Rsa) hanno bisogno di un percorso individuale e specializzato per la loro assistenza. Attenzione 24 ore su 24 e alta professionalità sono i requisiti necessari per il personale dedicato alla cura di donne e uomini che vivono in condizioni molto difficili. Per sviluppare percorsi virtuosi […]
Diritti - 30 maggio 2018

Emofilia A, la campagna per “ridisegnarla”: raccontare la malattia a colori per darle un altro volto

Dare vita ad un racconto positivo e costruttivo dell’esistenza delle persone con emofilia A, oltre che segnare un cambio di rotta e disegnare insieme una quotidianità e un futuro migliori. Ecco gli obiettivi di “Ridisegniamo l’emofilia”, la campagna nazionale di comunicazione dedicata a far emergere bisogni e aspirazioni di donne e uomini con questa malattia […]
Diritti - 30 maggio 2018

Second Life Toys, l’associazione che fa i “trapianti” ai peluche per promuovere la donazione degli organi

La donazione di organi, attraverso il trapianto, è qualcosa di molto delicato e non sempre facile da realizzare. Spesso, inoltre, ci sono liste di attesa lunghissime, con migliaia di persone speranzose di ricevere in tempi utili un altro organo sano che sia rene, fegato, cuore, oltre che polmone o pancreas. Per richiamare l’attenzione sulla carenza […]
Diritti - 25 maggio 2018

Lega del Filo d’Oro, le “favole tattili” come strumento per rendere i bambini sordociechi “partecipi della loro vita”

Non riuscire a vedere e sentire comporta un’esistenza delicatissima che può condurre molti sordociechi al rischio di un isolamento dal resto della società. Per evitarlo è impegnata la Lega del Filo d’Oro, fondata nel 1964 e attiva nell’assistenza, la riabilitazione, l’educazione e il reinserimento nella famiglia delle persone sordocieche e pluriminorate psicosensoriali. Quest’anno l’associazione ha presentato […]
Tecnologia - 23 maggio 2018

XBox Adaptive Controller, ecco il sistema di gioco adatto anche alle persone con gravi disabilità motorie

Un nuovo controller utilizzabile per tutti, comprese le persone con rilevanti disabilità motorie. Anche i disabili gravi potranno giocare in single player o sfidare i propri amici grazie ad un innovativo sistema di controller per videogames accessibile a tutti. Il progetto è opera della Microsoft che ha annunciato l’arrivo del nuovo XBox Adaptive Controller entro […]
Diritti - 7 maggio 2018

Milano Food City, al via la degustazione di prodotti “made in carcere”: “Il cibo come veicolo di reinserimento sociale”

Una maratona non-stop gratuita di degustazioni, ricette create dai membri dell’Associazione italiana food blogger e laboratori gratuiti con prodotti fatti dentro e fuori dal carcere da persone che si stanno guadagnando un futuro migliore. Produzioni che raccontano storie di vite legate al cibo ma puntano soprattutto a ridurre i tassi di recidiva e promuovere il […]
Diritti - 1 maggio 2018

“Disabili gravi ‘colpo in fronte per le famiglie’? Musumeci non sa di cosa parla. Passi tempo con chi è come i nostri figli”

“Venire a sapere che tuo figlio ha una disabilità grave è qualcosa di fortissimo, un momento spartiacque dell’esistenza che può anche sconvolgere il nucleo famigliare. Ma questo è lontanissimo anni luce dal ‘subire un colpo in fronte'”. Mariarosaria Esposito, mamma di un ragazzo con atrofia muscolare spinale che vive a Sedriano, in provincia di Milano, commenta […]
Diritti - 30 aprile 2018

Sla, “la vita continua nonostante la Stronza lentamente armata. E da malati troviamo forza d’aiutare gli altri malati”

“Ricevere la diagnosi di SLA è devastante”. Adele Ferrara, affetta da Sclerosi laterale amiotrofica, conosciuta anche come malattia di Lou Gehrig, è pure presidente dell’Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (AISLA) di Napoli. E, intervistata da ilfattoquotidiano.it, racconta la sua storia: “Si tratta di una malattia brutale, improvvisa, del tutto imprevedibile che genera tanto buio intorno […]
Atlante dell’infanzia, le disuguaglianze educative delle grandi città: chi vive in periferia è vittima del deficit di istruzione
Genova, l’anagrafe registra la figlia di due mamme. “È il terzo caso in Italia”

•Ultima ora•

×

Per offrirti il miglior servizio possibile questo sito utilizza cookies. Continuando la navigazione nel sito acconsenti al loro impiego in conformità alla nostra Cookie Policy

×