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Renato La Cara

Articoli di Renato La Cara

Diritti - 20 Aprile 2019

Minori vittime di reati e violenze, i casi aumentano. A pochi chilometri da Milano nascerà la casa per accoglierli

Un luogo di protezione e affetto dedicato a minori vittime di reati e violenze, anche sessuali, a pochi chilometri da Milano. La struttura potrà accogliere 6-8 bambini alla volta e il progetto è riservato a piccoli da 0 a 6 anni vittime di maltrattamento o allontanati dalla famiglia con provvedimento dell’autorità giudiziaria. Si tratta della […]
Diritti - 9 Aprile 2019

Malato Sla in sciopero della fame, protesta sospesa dopo le promesse di Conte e Grillo. “Ma ora i fatti”

Paolo Palumbo è il più giovane malato di Sclerosi laterale amiotrofica (Sla) d’Italia e dal 27 marzo fino ad oggi è stato in sciopero della fame. Ha ricominciato ad alimentarsi martedì sera dopo le rassicurazioni ricevute al telefono dal presidente del Consiglio Giuseppe Conte e le prime risposte del ministero della Salute. “Ma se non succede nulla, […]
Scuola - 3 Aprile 2019

Sicurezza delle scuole, Save the Children e Cittadinanzattiva: “Record di crolli, meno burocrazia per velocizzare gli interventi”

Meno della metà delle scuole possiede un certificato di agibilità-abitabilità e nello scorso anno scolastico vi è stato un record di crolli e distacchi significativi di intonaco, ben 50 riportati dalla stampa. Mentre dall’inizio del 2018/2019 vengono registrati già 47 crolli, uno ogni tre giorni. Complessivamente sono oltre 250 i cedimenti dal 2013 a oggi. Ad […]
Diritti - 2 Aprile 2019

Sclerosi multipla, a rischio diritto alla riabilitazione. Dopo le proteste, la Grillo vede l’Aism e promette: “Ora soluzioni”

Tutte le persone con Sclerosi Multipla (SM) hanno il diritto di accedere a percorsi di riabilitazione per curare la propria patologia degenerativa nel miglior modo possibile. Ma questo diritto, secondo l’Associazione italiana sclerosi multipla (Aism), rischiava di non essere più garantito ed è scattato l’allarme tra migliaia di donne e uomini con SM. Probabilmente sollecitato […]
Diritti - 25 Marzo 2019

Milano, arriva il pronto soccorso per le emergenze emotive: “Pensato per chi altrimenti non andrebbe dallo psicologo”

Chiunque nella propria vita può avere una brutta giornata in cui sembra che tutto vada storto o vivere un malessere psicologico che rischia di sfociare in forme più gravi di ansia e depressione. Per dare risposte immediate e adeguate a queste situazioni nasce a Milano un “Pronto soccorso psicologico” a pagamento accessibile a tutti che […]
Diritti - 14 Marzo 2019

Diritto allo studio, universitario affetto da distrofia muscolare lancia petizione per testi digitali. Bussetti gli risponde

Non avere la possibilità di studiare su testi universitari in formato digitale è un problema che migliaia di studenti con disabilità riscontrano tutti i giorni. La maggior parte di loro, a causa di gravi patologie, non possono usare le mani per girare le pagine dei libri, evidenziare le parti a loro giudizio più significative e, […]
Diritti - 9 Marzo 2019

Giornata per le malattie neuromuscolari. Laura, Ion, Stefania e tutti gli altri: così combattiamo e viviamo

Il 9 marzo si celebra la Giornata per le malattie neuromuscolari, giunta in Italia alla terza edizione. Queste patologie rientrano nel gruppo delle malattie rare e da questa caratteristica derivano i principali ostacoli che spesso impediscono alle persone di ottenere una diagnosi appropriata e tempestiva oltre che un trattamento di cure adeguato. La qualità di […]
Diritti - 19 Febbraio 2019

Michele Sanguine in arte “Toro seduto”, la prima del rapper in carrozzina sul palco dell’Alcatraz a Milano

Un sogno che si realizza è quello di Michele Sanguine, in arte “Toro Seduto”, 34enne con distrofia muscolare di Duchenne, che venerdì 22 febbraio diventerà la prima persona in carrozzina a cantare all’Alcatraz di Milano come “special guest” in occasione del concerto del giovane rapper milanese Andrea Molteni “Axos”. Sanguine adora la musica da sempre, […]
Scienza - 3 Febbraio 2019

Beta Talassemia, il primo paziente: “La terapia genica mi ha cambiato la vita. La fiaba che ti raccontano da bambino”

“Grazie alla terapia genica la mia vita è cambiata in meglio. Per me è stata come una fiaba, qualcosa che ti raccontano fin da bambino e che all’improvviso vede te come principale personaggio protagonista. Il miglioramento effettivo, quei momenti in cui inizi a vedere che racconti e speranze iniziano a trasformarsi in benefici riscontrabili giorno […]
Diritti - 30 Gennaio 2019

Milano, targa allo stadio per Francesco che ha combattuto per rendere il Meazza accessibile ai disabili

Una tenacia incredibile nel difendere i diritti dei più deboli, la voglia di abbattere le barriere architettoniche e una passione insaziabile per il calcio. Il suo obiettivo era rendere San Siro accessibile al 100% anche a quei tifosi con disabilità motoria grave. Questa la sfida vinta da Francesco Gallone, 22enne con tetraparesi spastica che il […]
Caro Maurizio Landini, le femministe ti scrivono
Genova, i vicoli come le stanze di casa: clochard attori per un giorno nel videoclip dell’associazione San Marcellino

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