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Davide Milosa

Giornalista

“La reazione spropositata di Sempio su pc e chiavette Usb”

di Davide Milosa

Copertina di “La reazione spropositata di Sempio su pc e chiavette Usb”

Delitto di Garlasco, è guerra legale sulle tracce del Dna di Chiara

di Davide Milosa

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Garlasco, quei due report “spariti” sul Dna di Chiara

di Davide Milosa

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Minacce alla pm Cerreti, il vicepresidente del Csm a Milano per portare vicinanza: l’incontro con i magistrati di “Hydra”

di Paolo Frosina

e Davide Milosa

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Caporalato al Consolato Usa. La procura ottiene 31 milioni

di Davide Milosa

Copertina di Caporalato al Consolato Usa. La procura ottiene 31 milioni

Una telefonata dall’ad di Intesa: “Via ai bonifici per 95 milioni”. Ma era tutto finto: la storia della truffa a Fideuram. Indagato informatico israeliano

di Davide Milosa

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Processo Hydra, fa il nome del politico amico del boss della ‘ndrangheta e viene assunto all’aeroporto di Malpensa

di Davide Milosa

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Spari in piazza e attentati alle istituzioni locali, nelle parole del pentito l’ultimo far west della ‘ndrangheta in Lombardia

di Davide Milosa

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Arrestato Carleo, a capo di Fn Milano per un giorno solo

di Davide Milosa

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Hydra, trasmessa a Brescia l’indagine sul danneggiamento dell’auto della pm Alessandra Cerreti. Ipotesi di danno anche per il mezzo del pm de Tommasi

di Davide Milosa

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11:17 - Harry e Meghan incontreranno Carlo prima di Natale, ma William non ci sarà

Londra, 6 ott. (Adnkronos) - Il principe Harry e Meghan Markle dovrebbero incontrare Re Carlo prima di Natale. Lo afferma Rob Shuter, accreditato giornalista britannico di gossip, che ha affermato che due fonti reali gli avrebbero confidato che i Sussex sono riusciti a trovare un posto nell'agenda fitta di impegni del sovrano, ma che il principe William non desidera avere nulla a che fare con eventuali rendez vous. Tuttavia - scrive l'Express - né Buckingham Palace né un portavoce dei Sussex hanno confermato se l'incontro avrà luogo. La notizia giunge dopo il sorprendente ritorno di Harry e Meghan nel Regno Unito più di un mese fa, che ha sollevato molti interrogativi sul futuro del loro rapporto con il Re e con la famiglia reale in generale.

Sebbene i Sussex rimarranno a tutti gli effetti cittadini privati e non membri attivo della famiglia reale, alcune fonti suggeriscono che il Re desideri instaurare un qualche tipo di rapporto con Harry e Meghan, così come con i suoi nipoti, il principe Archie e la principessa Lilibet. Fonti vicine a Shuter affermano ora che il Re ha programmato un incontro con la coppia per la prima volta dal loro ritorno nel Regno Unito. "Accadrà prima di Natale", ha detto in una recente puntata del suo show su YouTube 'Naughty but Nice'. "Due fonti reali mi dicono che è un altro segno che il rapporto dei Sussex con il Re sta lentamente progredendo".

Shuter ha continuato: "Ma ecco cosa c'è di così interessante in questa famiglia. Non si tratta di una visita casuale per un tè. Sono tornati da circa un mese e non hanno ancora incontrato il Re faccia a faccia. Hanno parlato. Harry ha parlato con suo padre da quando è arrivato. Suo padre lo ha chiamato per augurargli buon ritorno nel Regno Unito, ma non si sono ancora incontrati di persona". In seguito, il giornalista ha spiegato perché questo sia significativo, dato che non si finisce "per caso" nell'agenda del Re. "Desidera vedere i suoi nipoti", ha detto. "Così si vedranno. Non so dove si terrà questo incontro né quando avrà luogo, ma mi è stato detto che avverrà prima di Natale".
10:42 - Mirabilandia, la didattica esce dall'aula: progetti educativi con 20 percorsi per studenti di scuole primarie e secondarie

Ravenna, 6 ott. - (Adnkronos) - E se un roller coaster diventasse un laboratorio di fisica? Se una giornata al parco potesse trasformarsi in un’occasione per mettere alla prova formule, misurazioni e capacità di osservazione? È questa l’idea alla base di 'Mirabilandia, un’aula senza pareti!' , la proposta didattica che accompagna da oltre vent’anni gli studenti alla scoperta delle discipline scientifiche attraverso l’esperienza diretta. Un approccio che negli anni ha coinvolto oltre 600.000 studenti, facendo di questo progetto un’esperienza consolidata di didattica esperienziale. Anche per il 2027 Mirabilandia propone alle scuole un articolato programma di attività rivolto agli studenti della scuola primaria e della scuola secondaria di primo e secondo grado: oltre 20 percorsi formativi che coinvolgono più di 11 attrazioni, uno show, un’area tematica e la componente naturalistica del Parco, con il supporto di tutor specializzati e appositamente formati.

L’obiettivo è trasformare ciò che normalmente si osserva da visitatori in un’opportunità concreta di apprendimento. Matematica, fisica, chimica, scienze e tecnologia vengono così affrontate attraverso attività pratiche, osservazioni, misurazioni, giochi di logica e sperimentazioni sul campo. Per i più piccoli, il programma propone cacce matematiche, attività di logica, misurazioni e percorsi a tappe, pensati per consolidare le competenze attraverso il gioco e la collaborazione. Per gli studenti più grandi, invece, le attrazioni diventano veri e propri casi di studio di matematica e fisica: velocità, accelerazione, dinamica del moto e forze possono essere osservate e analizzate direttamente sulle grandi attrazioni adrenaliniche del Parco, tra cui i roller coaster Katun e iSpeed.

L’esperienza didattica comprende inoltre percorsi ormai consolidati come Stunt Show Physics, che porta gli studenti ad analizzare dal vivo le evoluzioni delle auto utilizzate nello stunt show, e Science Smart Contest, la caccia al tesoro tecnologica che combina competenze scientifiche e digitali attraverso l’utilizzo di iBeacon e iPad. Con i suoi progetti per le scuole, Mirabilandia propone un modo diverso di vivere il Parco: non soltanto come luogo di divertimento, ma come ambiente di apprendimento nel quale teoria e pratica si incontrano. Le attrazioni, gli show e gli spazi del Parco diventano così strumenti per osservare fenomeni, raccogliere dati, formulare ipotesi e mettere in pratica conoscenze acquisite sui banchi di scuola, in un contesto coinvolgente e immediato. I progetti didattici saranno presentati domenica 11 ottobre dalle 10.30 presso il Coca-Cola Theatre di Mirabilandia. L’incontro è aperto e gratuito per i docenti di ogni ordine e grado previa registrazione.
10:25 - Neuropatie disimmuni, Rossi (Argenx): "Misurare impatto della cura sul paziente"

Roma, 6 ott. (Adnkronos Salute) - “L'innovazione, per sua stessa definizione, è qualcosa di completamente nuovo, che rompe modelli interpretativi, cambia significati e quindi generalmente fa fatica a essere accolta nei nostri sistemi, se questi sono consolidati. Bisogna avere il coraggio di guardare oltre l'orizzonte avere modi diversi di leggere la malattia, di monitorarla. Con nuovi marcatori, con lenti diverse, potremo riuscire ad accorgerci di un processo di malattia che comunque si muove e che adesso non viene riconosciuto e questo può portare a evolvere paradigmi di monitoraggio e obiettivi terapeutici. Dobbiamo riuscire a misurare veramente l’impatto che un’innovazione ha sulla vita quotidiana. E credo che questo sia il passaggio fondamentale: dalla significatività statistica al significato per la persona”. Lo ha detto Silvia Rossi, direttore medico Argenx, partecipando al webinar ‘Dalla ricerca alla vita – Quando le biotecnologie diventano qualità della vita’, di WeHealth, promosso in occasione della Settimana europea delle biotecnologie 2026 dall’Associazione italiana dei pazienti di neuropatie disimmuni (Cidp) Italia Aps e realizzato con il contributo non condizionato della farmaceutica.

“Se vogliamo capire come passare dalla ricerca all’innovazione terapeutica, credo che ci siano tre momenti fondamentali: la conoscenza, la collaborazione e, soprattutto, il coraggio - continua Rossi - Conoscere il processo di malattia è fondamentale per poter anche solo immaginare che cosa possiamo modulare e, soprattutto, dove abbiamo la maggiore probabilità di intervenire in modo sostanziale sull’andamento della malattia. Conoscere i mediatori coinvolti e i meccanismi che sottendono alla progressione o all’attività di una patologia rende possibile riconoscere un bersaglio e capire dove poter intervenire per modificare o fermare il processo di malattia".

La medicina di precisione "è stata una delle grandi rivoluzioni di questi decenni. Ma poi serve la collaborazione - aggiunge - L’innovazione non nasce da una sola idea o in un solo luogo. Può nascere in un laboratorio di ricerca, in un ospedale, dall’osservazione di un medico, dall’intuizione di un ricercatore. Ma può diventare realmente innovazione soltanto mettendo insieme competenze diverse, comprese quelle dell’industria. In Argenx abbiamo sviluppato un modo innovativo di fare anche scouting scientifico: creare una piattaforma di condivisione dell’innovazione immunologica che mette la cooperazione e la collaborazione al centro della possibilità stessa di innovare. Il mondo accademico viene coinvolto lungo tutto il percorso di sviluppo di una possibile soluzione farmacologica. E poi serve il coraggio”.

La ricerca “non procede in maniera lineare e sicuramente non è fatta di tanti successi uno dopo l’altro - chiarisce Rossi - Fa tanti piccoli passi avanti e colleziona tanti ‘Eureka’. Ma credo che i più importanti, quelli davvero decisivi, possano essere due: uno all’inizio del percorso e uno alla fine. Il primo ‘Eureka’ arriva quando il ricercatore, nel laboratorio, comprende che cosa può effettivamente essere cambiato. In quel momento comincia anche tutto il percorso della sperimentazione, che sappiamo essere lungo e difficile. Il secondo ‘Eureka’, forse il più importante, è quando cambia la vita della persona che riesce a fare qualcosa che prima non poteva fare, può riprendere un progetto che aveva dovuto accantonare, recupera autonomia o acquisisce nuove possibilità”.

“In Argenx è un tema molto sentito, ma lo è sempre di più anche in molte altre aziende: sviluppare studi di ricerca insieme alle associazioni dei pazienti, ai ricercatori e ai caregiver - illustra Rossi - L’obiettivo non è fermarsi quando un farmaco viene riconosciuto come efficace, ma cercare di capire che cosa succede realmente nel suo utilizzo quotidiano. Dobbiamo riuscire a quantificare la vera efficacia mettendo insieme la componente clinica e costruendo anche endpoint nuovi, che non siano necessariamente quelli utilizzati tradizionalmente, ma che nascano dall’ascolto delle persone che vivono quotidianamente con quella patologia”.
10:22 - Malattie rare, Carretto (Cidp Italia): "Innovazione è accesso a cure personalizzate"

Roma, 6 ott. (Adnkronos Salute) - Il valore più grande della ricerca “è averci dato, e continuare a darci, più possibilità di cura. Per noi pazienti questo è fondamentale, perché nessuna persona è uguale a un’altra e nessun percorso di malattia è identico. La vera innovazione è l’accesso a terapie efficaci e sicure al servizio della persona, attraverso una scelta terapeutica sempre più personalizzata e condivisa. ”. Così Roberto Carretto, vicepresidente Cidp Italia Aps, l’Associazione italiana dei pazienti di neuropatie disimmuni, intervenendo al webinar ‘Dalla ricerca alla vita – Quando le biotecnologie diventano qualità della vita’, di WeHealth realizzato con il contributo non condizionato di Argenx e promosso da Cidp Italia Aps in occasione della Settimana europea delle biotecnologie 2026.

Il paziente “non guarda soltanto all’arrivo di una nuova terapia come a una novità scientifica - spiega Carretto - Quello che conta è sapere che esiste una nuova possibilità e che quella possibilità può diventare concretamente accessibile per lui, sapientemente combinata e utilizzata, in funzione delle caratteristiche e dei bisogni della singola persona, per riuscire realmente a migliorare la sua condizione. Non basta sviluppare nuove terapie - rimarca - dobbiamo imparare a utilizzarle nel modo più appropriato, costruendo intorno al paziente il percorso di cura più adatto. È questo, in fondo, il vero significato della personalizzazione: mettere la capacità della ricerca al servizio di ciò che serve concretamente alla persona”.

Quando parliamo di neuropatie autoimmuni, di ricerca e di innovazione, “utilizziamo necessariamente un linguaggio scientifico: parliamo di diagnosi, attività della malattia, efficacia, sicurezza, risposta al trattamento - continua Carretto - Tutto questo è indispensabile. Ma quando la malattia entra nella vita di una persona — e lo dico anche nel mio caso, perché sono un paziente — le domande diventano improvvisamente molto semplici: ‘Che cosa mi sta succedendo? Quanto cambierà la mia vita? Riuscirò a continuare a lavorare? Riuscirò a camminare come prima? Riuscirò a usare bene le mani? Quanto tempo ci vorrà? E, soprattutto, riusciremo a trovare una cura che funzioni per me?’. Per il paziente, molto spesso, il primo bisogno non è neppure la terapia: è capire che cosa sta accadendo”.

L’innovazione “non è soltanto avere nuove terapie - continua il rappresentante Cidp Italia Aps - Significa riconoscere la malattia, indirizzare più rapidamente la persona verso il centro competente, ridurre l’incertezza e costruire fin dall’inizio un percorso chiaro di presa in carico e di cura”. A tale proposito, “non siamo più di fronte soltanto alla domanda se esiste una terapia. Sempre più spesso dobbiamo porci un’altra domanda: quale terapia è più adatta a quella persona. Per una può essere prioritario recuperare la capacità di camminare; per un’altra, l’uso delle mani; per un’altra ancora, poter continuare a lavorare, essere autonoma oppure, semplicemente, non dover organizzare tutta la propria giornata intorno alla malattia”. In questo contesto, anche “la riabilitazione non dovrebbe essere considerata qualcosa che viene semplicemente dopo la cura. In molti casi è parte dello stesso percorso di cura. Una terapia può creare le condizioni per migliorare e la riabilitazione può aiutare a trasformare quei miglioramenti in funzione e autonomia”.

Un’altra questione importante riguarda l’accesso alle cure. “Possiamo parlare delle migliori terapie, delle migliori tecnologie e dei migliori percorsi, ma dobbiamo chiederci se siano disponibili nello stesso modo per tutti. E non sempre è così - osserva Carretto - Esistono differenze tra territori, tra centri e tra regioni. Esistono persone che riescono ad arrivare rapidamente in un centro molto esperto e altre che fanno molta più fatica. Esistono percorsi riabilitativi che in alcuni territori funzionano meglio e in altri sono più difficili da attivare. E questa è una questione che riguarda direttamente il significato dell’innovazione. Perché l’innovazione non è davvero tale se non è accessibile e non rappresenta una concreta opportunità per tutte le persone”.

La ricerca “apre possibilità, la medicina deve trasformarle in percorsi di cura - conclude Carretto - E tutto questo deve permettere a una persona di tornare, per quanto possibile, a essere ciò che era prima della malattia oppure di costruire una nuova normalità, nella quale possa continuare a vivere con autonomia, relazioni, lavoro, progetti e futuro. Credo sia questo il modo più corretto di guardare all’innovazione: non come a una gara tra terapie, ma come alla possibilità di avere più strumenti per rispondere meglio ai bisogni delle persone”.
10:17 - Malattie rare, Manganelli (Asnp): "Contro neuropatie disimmuni in sviluppo terapie mirate"

Roma, 6 ott. (Adnkronos Salute) - “Il panorama terapeutico delle neuropatie disimmuni sta cambiando rapidamente. Accanto alle terapie tradizionali, che continuano ad avere un ruolo fondamentale, la ricerca sta sviluppando nuovi trattamenti diretti contro target biologici sempre più specifici: i linfociti B, il recettore FcRn delle immunoglobuline G (IgG) e il complemento. L’obiettivo è rispondere ai bisogni ancora insoddisfatti, migliorare il controllo della malattia, ridurre la dipendenza dai trattamenti di mantenimento e, soprattutto, prevenire la progressione della disabilità”. Lo ha detto Fiore Manganelli, presidente Asnp-Associazione italiana per lo studio del sistema nervoso periferico, intervenendo al webinar ‘Dalla ricerca alla vita – Quando le biotecnologie diventano qualità della vita’, realizzato da WeHealth con il contributo non condizionato di Argenx e promosso dall’Associazione italiana dei pazienti di neuropatie disimmuni (Cidp) Italia Aps in occasione della Settimana europea delle biotecnologie 2026.

Le neuropatie disimmuni sono un gruppo di patologie rare del sistema nervoso periferico causate da un'errata aggressione del sistema immunitario contro i nervi. “Il gruppo più importante è rappresentato dalle Cidp, cioè dalle polineuropatie infiammatorie croniche demielinizzanti, sia nella forma tipica sia nelle diverse varianti - spiega Manganelli - Accanto alla Cidp esistono le neuropatie paraproteinemiche, legate agli anticorpi contro una specifica struttura della mielina, la Mag. Un altro capitolo è rappresentato dalle nodo-paranodopatie, una categoria di neuropatie disimmuni che negli ultimi anni ha acquisito una crescente rilevanza e nella quale rientrano anche forme come le neuropatie motorie multifocali”.

Tutti gli avanzamenti tecnologici “arricchiscono l'armamentario del clinico, ma tutto passa attraverso la presa in carico del paziente: oltre a erogare la terapia, dobbiamo fare il percorso assieme a lui - avverte l’esperto - Attualmente, contro le Cidp “disponiamo di tre principali strategie terapeutiche di induzione: le immunoglobuline endovena, i corticosteroidi e la plasmaferesi. Nella maggior parte dei casi vengono utilizzate soprattutto le immunoglobuline e i corticosteroidi. La terapia di mantenimento può essere effettuata con immunoglobuline per via endovenosa, a intervalli variabili, oppure con immunoglobuline sottocute. Un’ulteriore possibilità è rappresentata dalle immunoglobuline sottocute facilitate, nelle quali l’aggiunta della ialuronidasi consente di somministrare volumi maggiori di immunoglobuline, riducendo il numero delle infusioni”. Nonostante i progressi, nella Cidp rimangono ancora importanti bisogni terapeutici insoddisfatti. “Circa il 20-30% dei pazienti risponde in maniera insufficiente alle terapie disponibili - puntualizza Manganelli - Inoltre, circa la metà necessita di una terapia di mantenimento a lungo termine. Inoltre, circa il 30% dei pazienti presenta una disabilità moderata o severa”.

La ricerca biotecnologica si sta concentrando “in tre principali target terapeutici riguardano: linfociti B; il riciclo delle immunoglobuline, in particolare delle IgG; il sistema del complemento - illustra l’esperto - Per i linfociti B, il paradigma è rappresentato dal rituximab che rappresenta una terapia importante anche in un’altra neuropatia disimmune cronica: la neuropatia paraproteinemica anti-Mag, caratterizzata dalla presenza di anticorpi contro la glicoproteina associata alla mielina, la Mag. L’Agenzia italiana del farmaco ha previsto l’utilizzo del farmaco in presenza di un determinato grado di severità, definito attraverso la scala Incat. In queste patologie, la risposta non è universale, per questo la ricerca sta valutando nuovi approcci. Sono in corso trial importanti su farmaci che agiscono sempre sui linfociti B, ma attraverso un meccanismo differente, come gli inibitori delle tirosin-chinasi di Bruton”. Il rituximab assume un ruolo di interesse anche nelle nodo-paranodopatie, “una categoria di malattie che ha acquisito grande rilevanza negli ultimi 5-10 anni - puntualizza Manganelli - Si tratta di neuropatie disimmuni caratterizzate dalla presenza di anticorpi diretti contro specifiche strutture del nervo, in particolare a livello del nodo e del paranodo”.

Un secondo importante filone di ricerca riguarda il riciclo delle immunoglobuline, in particolare delle IgG. “L’attenzione si è concentrata sul recettore neonatale del frammento Fc delle immunoglobuline, l’FcRn - continua l’esperto - Questi farmaci riducono le IgG circolanti, comprese quelle patogene e coinvolte nella patogenesi della Cidp. Il prototipo di questa classe di farmaci è rappresentato dall’FcRn IgG modulator. È comunque necessaria una corretta selezione dei pazienti che possono beneficiare del passaggio dalle terapie convenzionali ai nuovi approcci terapeutici. Oltre all’FcRn IgG modulator, è stato studiato anche il rozanolixizumab e sono in corso ulteriori trial di fase 2 e 3 altre molecole dirette contro FcRn”.

L’ultimo grande target terapeutico, che negli ultimi anni sta assumendo un ruolo sempre più importante, riguarda l’inibizione del sistema del complemento che “sembra avere un ruolo particolarmente rilevante in un sottogruppo di pazienti - sottolinea Manganelli - Alcuni di questi farmaci sono già stati studiati o sono in fase di studio anche in altre malattie neuromuscolari. Tra le molecole in fase di sviluppo più avanzata vi sono il riluzolumab e l’efgartigimod. I dati disponibili sono particolarmente interessanti e sembrano indicare una possibile efficacia nella Cidp, ma anche in un’altra neuropatia autoimmune cronica, la neuropatia motoria multifocale. Siamo quindi in attesa dei risultati dello studio Arda, uno studio di fase 2 - conclude - attualmente in corso di completamento, che potrà fornire ulteriori informazioni sull’efficacia di questo approccio”.
10:09 - Webuild, Salini: "Fiduciosi di portare a termine operazione su Trevi nell’ambito di un solido progetto industriale"

Roma, 5 ott. (Adnkronos) - https://media.webuildgroup.com/sites/default/files/2026-10/20261005%20dichiarazione%20AD%20OPA%20Trevi%20ITA%20DEF.pdf"Siamo fiduciosi di portare a termine l'operazione su Trevi: abbiamo un progetto chiaro e le risorse per realizzarlo. Oggi abbiamo fatto un passo concreto, acquistando il 21,9% del capitale e salendo a quota 26,85%. Con il prezzo di 5,165 euro per azione, che rientra nell’intervallo di congruità del valore indicato dagli advisor del CdA di Trevi, Webuild riconosce oggi un premio di circa il 49% sul prezzo ufficiale del 26 giugno 2026, data di riferimento dell'offerta”. E' quanto ha dichiarato l'amministratore delegato diWebuild Pietro Salini. “Trevi è un'eccellenza italiana nelle fondazioni speciali che con Webuild potrà cogliere ulteriori opportunità di sviluppo grazie alla nostra presenza sui mercati internazionali, a beneficio dei suoi lavoratori e della filiera. Si è presentata l'opportunità di acquistare alcuni blocchi rilevanti di azioni Trevi e l'abbiamo colta prontamente", ha spiegato Salini evidenziando che "si avvicina l'obiettivo, perché con il 26,85% in mano il percorso verso la soglia è più breve, sostenibile, perché l'offerta è interamente finanziata dal Gruppo che ha una posizione finanziaria positiva, e perché il prezzo di 5,165 euro, che viene riconosciuto a tutti, anche a chi ha già aderito all’offerta, è estremamente interessante per gli azionisti". "Alla base dell’operazione c'è un solido progetto industriale", ha aggiunto l'ad. "L'obiettivo è valorizzare Trevi: darle accesso a una piattaforma da 13,6 miliardi di ricavi e 54 miliardi di portafoglio ordini; far crescere l'occupazione in Italia e all'estero e costruire una soluzione integrata, più competitiva nelle grandi gare", ha concluso Salini.
09:23 - Festival nazionale Economia civile, 5 amministrazioni condivise nominate 'Ambasciatori 2026'

Roma, 5 ott. (Adnkronos) - Sono cinque le amministrazioni condivise nominate quali “Ambasciatori dell’Economia Civile 2026”. I rappresentanti sono saliti sul palco di piazza della Signoria a Firenze, nella giornata che ha concluso i lavori dell’ottava edizione Festival Nazionale dell’Economia Civile. Si tratta di “Dalla soglia all’abitare”, di Roma Capitale. Venti enti del Terzo Settore si sono divisi la città invece di contendersela: dieci Ats e 18 servizi per le persone senza dimora, tra Stazioni di Posta, Housing Temporaneo e dimissioni protette dall’ospedale. Al 30 giugno 2026 le Stazioni di Posta avevano raggiunto 3.333 persone, oltre la soglia programmata. La valutazione d’impatto è stata co-progettata e cofinanziata dagli stessi enti gestori: voto medio 4,70 su 5. Con ASAC, lo stesso metodo è stato applicato al diritto alla casa.

Dalla Puglia ecco “Il Camper del Lavoro” di Arpal. Nei comuni senza Centro per l’Impiego arriva un camper, e a bordo funzionari pubblici e operatori del Terzo Settore lavorano insieme: la domanda di disoccupazione e il Patto di Servizio si firmano lì, sul posto. 277 tappe in sette mesi, oltre 480 persone prese in carico, 191 lavoratori stranieri raggiunti nei presìdi anti-caporalato. Tra chi conosceva già gli uffici tradizionali, due su tre dicono che così funziona meglio. Il progetto “R.A.D.I.C.I.” ha visto mettere a sistema 18 reti del Terzo Settore e la Regione Marche insieme su 2,7 milioni: 113 Comuni, oltre 14.000 persone raggiunte, 357 attività territoriali. Ma il gesto che conta è un altro: i 18 hanno destinato 800.000 euro a un bando aperto ad altri, escludendo sé stessi e accompagnando le associazioni più piccole a progettare. Ne sono arrivati 109 progetti da 400 enti, con le fondazioni bancarie a garantire le fideiussioni.

Poi la “Valle del Serchio” dell’Azienda Usl, Toscana Nord Ovest. In montagna, dove, la prima disuguaglianza è la distanza, l’Azienda sanitaria ha smesso di appaltarla e ha iniziato a risolverla con le Misericordie e le Croci di valle: prelievi a domicilio, trasporto sociale, caregiver, welfare culturale, un percorso dopo l’altro. Gli enti non eseguono un capitolato: decidono insieme all’Azienda criteri di accesso, rimborsi e copertura del territorio. La convenzione sul trasporto sociale è rinnovata fino al 2030. Infine, Asac (l’Agenzia Sociale per l’Abitare Capitolina), ovviamente di Roma Capitale. Uno strumento di welfare abitativo dedicato a promuovere il diritto alla casa e a favorire l’accesso a soluzioni abitative sostenibili, che mette in relazione cittadini, proprietari, istituzioni e realtà del territorio, facilitando l’incontro tra domanda e offerta di alloggi. Attraverso servizi di orientamento, mediazione e accompagnamento, contribuisce a prevenire il disagio abitativo e a costruire una città più inclusiva e accessibile.

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