Cronaca

Migranti, caos a Ventimiglia. Il Passo della Morte diventa il Cammino della Speranza

Cronaca - 13 Giugno 2015

Migranti, caos a Ventimiglia. Il Passo della Morte diventa il Cammino della Speranza

Il buco nella rete di filo spinato che separa Italia e Francia è abbastanza largo da far passare un uomo e i suoi bagagli. Su quel vecchio sentiero abbarbicato fra la collina e il mare, il caos di Ventimiglia quasi non arriva. Eppure la rediviva frontiera sigillata dai francesi per fermare l’esodo dei migranti è solo qualche centinaio di metri più in basso.

Durante la guerra la mulattiera era battuta da ebrei e antifascisti, poi, negli anni Cinquanta da qualche contrabbandiere. “Non ho ancora tutte le carte, ma pare che anche Sandro Pertini abbia usato questa via per scappare”, svela Enzo Barnabà, storico e scrittore siciliano, da anni trapiantato sulle Alpi marittime. Per il momento il passaggio è sconosciuto alla maggioranza dei migranti che ieri, ammassati al confine, si sono presi le cariche della polizia. “Dalla mia finestra vedo salire tre o quattro africani al giorno”, conferma Enzo. Per fortuna, perché il cammino se di giorno è difficile, di notte diventa pericoloso. Tanto da essersi guadagnato il nome di Passo della Morte: “Tra il ‘45 e il ’55 in questi burroni sono morte 150 persone”.

Con la costruzione dell’autostrada e in seguito all’entrata in vigore del trattato di Schengen, quello che Parigi ha sospeso per difendersi dall’esodo di profughi dall’Italia, le piante hanno cancellato il tracciato e il sentiero è finito in disuso. Il Passo della Morte era tornato brevemente in auge nel 2011, anno della Primavera araba, quando fra Ventimiglia e Menton andò in scena il prequel di ciò che sta accanendo oggi.

Poi l’oblio, ma quattro mesi fa l’associazione di Mutuo Soccorso di Grimaldi e i Randonneurs (escursionisti) di Menton hanno ripulito il viottolo, mettendoci dei segnali e hanno ribattezzato il sentiero Cammino della Speranza. “Qualcuno ci ha accusato di aver creato un’autostrada per i migranti, ma a noi non interessa. Se i francesi vogliono chiudere anche questa via mettano dei soldati a valle in fondo al percorso” di Cosimo Caridi e Lorenzo Galeazzi

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09:43 - **Palermo: legale ragazza stupro, 'è circondata da ambiente tossico, riceve insulti e minacce'**

Palermo, 19 apr. (Adnkronos) - A.V., la ragazza vittima del presunto stupro di gruppo avvenuto il 7 luglio del 2023 al Foro Italico di Palermo, "è circondata da un ambiente tossico a Palermo". "E non è una leggenda, tanto è vero che a Pasquetta è stata pesantemente minacciata e aggredita". A dirlo è l'avvocata Carla Garofalo, la legale della giovane. La ragazza oggi non è venuta alla prima udienza del processo, con il rito abbreviato, a carico di sette giovani palermitani, tutti ancora in carcere con l'accusa di stupro di gruppo. "C'è stata anche una campagna denigratoria nei confronti della ragazza - dice la legale - che è durata tutta l'estate. Io, purtroppo, sono arrivata nel processo solo a gennaio per cui non ho potuto gestire e seguire la parte precedente". Da Pasquetta la ragazza è ospite in una casa rifugio, da dove i suoi movimenti "sono limitati" come dice la legale.
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Il diario “è una sorta di vademecum - sottolinea Scopinaro - un libro a disposizione dei clinici che vogliono approfondire la patologia ma anche di altri pazienti che possono trovare una similitudine nelle storie che leggono e quindi avere poi il desiderio di unirsi in comunità perché sarebbe anche molto importante che queste persone potessero trovare una comunità di riferimento proprio per tutte le nuove diagnosi". Davvero, "mi auguro che questo diario, dedicato ad una patologia misconosciuta possa essere fonte di informazione per gli specialisti, di sensibilizzazione per tutti e di stimolo per le istituzioni per cercare, anche per queste persone, i migliori percorsi per rendere la loro vita meno difficile” conclude.
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Roma, 18 apr. (Adnkronos Salute) - “L'età in cui viene diagnosticata per la prima volta” l’anemia emolitica autoimmune da anticorpi freddi (Cad) è in genere “tra i 50 e 70 anni, ma probabilmente l'esordio” della malattia ultra-rara del sangue “avviene in età più giovanile”. La difficoltà nella diagnosi “ritarda la stessa e quindi abbiamo un'incidenza della malattia nella popolazione più anziana. L'aspettativa di vita dei pazienti con Cad è chiaramente ridotta soprattutto perché ancora oggi mancano terapie specifiche approvate”. Lo ha detto Antonella Sau del Dipartimento di Ematologia Ausl Pescara, intervenendo oggi a Roma alla presentazione di 'Una vita senza inverno', il diario che racconta il desiderio dei pazienti con Cad.

È una malattia “invalidante perché presenta sintomi che difficilmente possono essere curati – spiega l’ematologa – ovvero, astenia, debolezza, malessere generale. Inoltre, questi pazienti risultano essere molto più a rischio di eventi tromboembolici che mettono in pericolo la loro stessa vita”. Caratteristica della Cad è soprattutto “la fatica cronica che non è solo correlata al grado di anemia ma anche alla patogenesi della Cad, un’astenia profonda che rende difficile fare le normali attività quotidiane, compreso lavorare”. I paziente con Cad sono “stanchi, anemici, se si espongono al freddo hanno dei dolori anche lancinanti alle estremità di mani e piedi”, una condizione “che li costringe spesso anche a non uscire più di casa, se non nelle ore più calde” conclude.
08:16 - Malattie rare, Filippini (Sanofi): "Con diario diamo voce a pazienti anemia emolitica autoimmune"

Roma, 18 apr. (Adnkronos Salute) - “Il Diario ‘Una vita senza inverno’, che raccoglie le testimonianze vere e autentiche di pazienti con anemia emolitica autoimmune da anticorpi freddi (Cad), patologia ultra-rara. È un progetto perfettamente in linea con la nostra missione, che è quella di sviluppare farmaci in aree dove c'è veramente un bisogno insoddisfatto, quindi farmaci first in class, best in class. Abbiamo la visione chiarissima, da parte dell’azienda di supportare i pazienti affetti da queste patologie rare. Vogliamo infatti aumentare del 50% gli studi di fase 3 e dare voce ai pazienti e alle associazioni di pazienti”. Così Fulvia Filippini, Country Public Affairs Head, Sanofi Italia, intervenendo oggi, a Roma, all’evento di presentazione del Diario che racconta il vissuto di pazienti e caregiver e nato da una iniziativa della farmaceutica in collaborazione FB&Associati con il contributo di Cittadinanzattiva e di Uniamo, la federazione italiana malattie rare.

Con questa iniziativa “speriamo di portare all’attenzione delle Istituzioni, che hanno già dimostrato vicinanza a queste testimonianze - aggiunge Filippini - temi” concreti “legati all’esenzione, all’invalidità, alla difficoltà di accesso ai centri dedicati, che sono pochi. Da parte di Sanofi c’è un impegno molto forte su queste patologie” che però “non può essere portato avanti solo da noi, ma in collaborazione con le associazioni dei pazienti, i clinici e i caregiver”. Proprio per questo l’azienda “lavora costantemente anche su protocolli di intesa con oltre 20 associazioni pazienti per collaborare congiuntamente verso un obiettivo comune” conclude.

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